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药物临床试验：CTR20211819 | MK-1308A注射液

CTR20211819 | MK-1308A注射液 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 一项MK-1308A联合仑伐替尼在晚期肝细胞癌受试者中的II期临床研究 一项在晚期肝细胞癌受试者中评价MK-1308A（MK-1308/MK-3475复方）联合仑伐替尼（E7080/MK-7902）用于一线治疗的...

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药物临床试验：CTR20231712 | 谷美替尼片

...皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 评估口服谷美替尼在具有MET 14外显子跳变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、单臂、开放III期确证性临床研究 评估口服谷美替尼（SCC244 ，...

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药物临床试验：CTR20211819 | MK-1308A注射液

CTR20211819 | MK-1308A注射液 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 一项MK-1308A联合仑伐替尼在晚期肝细胞癌受试者中的II期临床研究 一项在晚期肝细胞癌受试者中评价MK-1308A（MK-1308/MK-3475复方）联合仑伐替尼（E7080/MK-7902）用于一线治疗的...

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药物临床试验：CTR20232770 | 依维莫司片

...未招募 1.既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。2.不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。3.无法手术切除的、局部晚期或转移性的...

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药物临床试验：CTR20222315 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

...| 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 肝细胞癌 抗EGFR单抗联合治疗或单药在晚期肝细胞癌的Ⅱ期临床研究 一项评估HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）联合治疗或单药在晚期肝细胞癌（HCC）受试者中的...

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药物临床试验：CTR20212974 | U3-1402

CTR20212974 | U3-1402 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 Patritumab Deruxtecan用于治疗转移性或局部晚期EGFR突变NSCLC受试者 一项Patritumab Deruxtecan（U3-1402）用于既往接受过治疗的转移性或局部晚期EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）受试者的随机...

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药物临床试验：CTR20201226 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 JS001或安慰剂联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌 特瑞普利单抗联合仑伐替尼对比仑伐替尼单药一线治疗晚期肝细胞癌前瞻性随机对照双盲多中心III期临床研究 JS0...

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药物临床试验：CTR20201523 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 复发/难治的外周T细胞淋巴瘤患者（PTCL） F520单药治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤的Ⅱ期临床研究 F520单药治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤有效性和安全性的开放、单臂、多中心、Ⅱ期临床...

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药物临床试验：CTR20192178 | 奥卡替尼胶囊

CTR20192178 | 奥卡替尼胶囊 进行中-招募中 ALK阳性晚期非小细胞肺癌 奥卡替尼治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌Ⅱ期临床试验 奥卡替尼治疗ALK阳性且经克唑替尼治疗失败的晚期NSCLC患者有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 ZGALK002；版本号...

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药物临床试验：CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液

...0221154 | 达妥昔单抗β注射液 进行中-招募完成 高危神经母细胞瘤 在中国高危神经母细胞瘤患者中评价 Dinutuximab Beta 维持治疗的安全性和药代动力学 一项在中国高危神经母细胞瘤患者中评价 Dinutuximab Beta 维持治 疗的安全性和药...

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