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药物临床试验：CTR20223120 | 倍赛诺他片

CTR20223120 | 倍赛诺他片 进行中-招募中 难治性或复发性多发性骨髓瘤 评价倍赛诺他片联合伊沙佐米和地塞米松的安全性和耐受性、药代动力学特征、以及有效性 评价倍赛诺他片联合伊沙佐米和地塞米松在复发或难治性多发性骨...

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药物临床试验：CTR20222769 | RFUS-144注射液

CTR20222769 | RFUS-144注射液 进行中-招募中 用于急慢性疼痛和瘙痒症的治疗 RFUS-144注射液在健康中国受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 RFUS-144注射液在健康中国受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学...

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药物临床试验：CTR20222560 | 注射用曲安奈德缓释微球

CTR20222560 | 注射用曲安奈德缓释微球 进行中-尚未招募 用于治疗膝关节骨关节炎疼痛。 注射用曲安奈德缓释微球人体生物等效性预实验 注射用曲安奈德缓释微球人体生物等效性预实验 GYC-BE-QAND-22-01

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药物临床试验：CTR20222211 | JNJ-75348780 注射液

CTR20222211 | JNJ-75348780 注射液 进行中-尚未招募 慢性淋巴细胞白血病，B细胞非霍奇金淋巴瘤 一项 JNJ-75348780 用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者的研究 一项在 NHL 和 CLL 受试者中开展的靶向 CD3 和 CD22 的 JNJ-753487...

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药物临床试验：CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊

CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊 进行中-招募中 局部晚期或转移性肾细胞癌 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期肾癌的II/III期临床研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比阿昔替尼或依维莫司单药二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌...

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药物临床试验：CTR20221341 | SDT-102 片

CTR20221341 | SDT-102 片 进行中-招募中 复发/难治性血液系统恶性肿瘤 SDT-102 片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的I 期临床试验 一项评价SDT-102 片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤...

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药物临床试验：CTR20220089 | LPM3770164缓释片

CTR20220089 | LPM3770164缓释片 进行中-招募中 迟发性运动障碍、亨廷顿舞蹈病 LPM3770164缓释片单次给药安全性、耐受性及PK研究 评价健康受试者单次空腹口服LPM3770164缓释片安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20213430 | LOU064 薄膜衣片

CTR20213430 | LOU064 薄膜衣片 进行中-招募完成 慢性自发性荨麻疹 LOU064治疗H1抗组胺药控制不充分的成年慢性自发性荨麻疹患者的III期疗效和安全性研究 一项评价LOU064在H1抗组胺药控制不充分的成年慢性自发性荨麻疹患者中52周的...

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药物临床试验：CTR20210827 | RO7112689

CTR20210827 | RO7112689 进行中-招募完成 阵发性夜间血红蛋白尿（PNH） 评估CROVALIMAB对成人和青少年阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）患者的有效性和安全性的III期、随机、开放性、活性药物对照、多中心研究 一项在既往未接受过补...

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药物临床试验：CTR20201171 | 瑞加德松注射液

...药物，适用于因为各种原因不能接受运动负荷试验，而需进行药物负荷试验的患者。 评价瑞加诺生诊断心肌缺血的准确性和安全性的临床研究 评价瑞加诺生注射液药物负荷试验心肌灌注显像（MPI）诊断心肌缺血的准确性和安...

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