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药物临床试验：CTR20211847 | 复方依达拉奉注射液

CTR20211847 | 复方依达拉奉注射液 进行中-尚未招募 用于改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍 复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中II期临床试验 复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中II期临床试...

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药物临床试验：CTR20202026 | 帕拉米韦吸入溶液

CTR20202026 | 帕拉米韦吸入溶液 进行中-招募完成 流感样症状（咳嗽、咽喉痛、鼻塞、头痛、寒颤、肌肉或关节疼痛、疲劳） 帕拉米韦吸入溶液缓解流感样症状的有效性及安全性试验 以帕拉米韦氯化钠注射液为对照评估帕拉米韦...

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药物临床试验：CTR20221375 | 格隆溴铵吸入粉雾剂

CTR20221375 | 格隆溴铵吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 成人慢性阻塞性肺疾病（COPD）（包括慢性支气管炎和肺气肿）患者维持性支气管舒张治疗以缓解症状。 格隆溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性研究 单剂量、随机、开放、交叉设...

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药物临床试验：CTR20211250 | 丁桂油软胶囊

CTR20211250 | 丁桂油软胶囊 进行中-招募中 腹泻型肠易激综合征（脾肾阳虚证）引起的腹痛 丁桂油软胶囊Ⅲ期临床试验 以安慰剂为平行对照，进一步评价丁桂油软胶囊治疗腹泻型肠易激综合征（脾肾阳虚证）引起的腹痛的有效性...

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药物临床试验：CTR20221986 | 罗沙司他胶囊

CTR20221986 | 罗沙司他胶囊 进行中-尚未招募 适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血, 包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊的生物等效性试验 南京方生和医药科技有限公司的罗沙司他胶囊（50 mg）与珐博进（中国）医药技术开发有限公...

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药物临床试验：CTR20182534 | BGB-A317注射液

CTR20182534 | BGB-A317注射液 进行中-招募完成 复发或转移鼻咽癌 PD-1联合化疗对比安慰剂联合化疗治疗鼻咽癌的研究 替雷利珠单抗联合吉西他滨+顺铂对比安慰剂联合吉西他滨+顺铂治疗复发或转移鼻咽癌的研究 BGB-A317-309；原始方...

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药物临床试验：CTR20221072 | 他达拉非片

...制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY18124B-CSP

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药物临床试验：CTR20222055 | JS019注射液

CTR20222055 | JS019注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS019单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和...

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药物临床试验：CTR20213267 | 注射用BEBT-908

CTR20213267 | 注射用BEBT-908 进行中-招募中 晚期复发或转移性 HR+/HER2-乳腺癌女性患者 评价BEBT-908联合BEBT-209在晚期复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的Ib/II期临床试验 评价BEBT-908联合BEBT-209在晚期复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中...

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药物临床试验：CTR20212892 | 他克莫司胶囊

CTR20212892 | 他克莫司胶囊 进行中-招募中 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司胶囊与原研产品在人体内的生物等效性 他克莫司...

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