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药物临床试验:CTR20230686 | 人原始间充质干细胞
CTR20230686 | 人原始间充质干细胞
进行
中-招募中 移植物抗宿主病 骨髓来源人原始间充质干细胞对移植物抗宿主病的临床试验研究 人原始间充质干细胞对治疗移植物抗宿主病(GVHD)的研究 CTP-21001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221447 | SHR-1918 注射液
CTR20221447 | SHR-1918 注射液
进行
中-招募完成 高脂血症 SHR-1918在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学、药效学I期临床研究 单次皮下注射SHR-1918注射液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究—随机、双...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221425 | 三贝苎鼾胶囊
CTR20221425 | 三贝苎鼾胶囊
进行
中-招募中 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(痰瘀互结证) 评价治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(痰瘀互结证)有效性和安全性的研究 评价三贝苎鼾胶囊治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220677 | Tazemetostat Hydrobromide片
CTR20220677 | Tazemetostat Hydrobromide片
进行
中-招募完成 既往至少接受过二线系统性治疗的复发/难治性滤泡性淋巴瘤成人患者(病理分级Grade 1、2、3a) Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的II期研究 评价Tazemetostat治疗复发/...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202070 | TJ107注射液
CTR20202070 | TJ107注射液
进行
中-招募中 胶质母细胞瘤 新诊断的胶质母细胞瘤经放化疗后淋巴细胞减少的患者中评价TJ107的疗效和安全性 一项在新诊断的胶质母细胞瘤完成标准同步放化疗(CCRT)后淋巴细胞减少的患者中评价TJ107...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192600 | 注射用TJ202
CTR20192600 | 注射用TJ202
进行
中-招募完成 复发或难治性多发性骨髓瘤 观察TJ202治疗多发性骨髓瘤的疗效性和安全性 一项在至少接受过1线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较TJ202、来那度胺、地塞米松联合方案与来那...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20180179 | 注射用去氧鬼臼毒素
CTR20180179 | 注射用去氧鬼臼毒素
进行
中-招募中 晚期实体瘤 注射用去氧鬼臼毒素在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 《注射用去氧鬼臼毒素在晚期实体瘤患者中的耐受性、药代动力学、剂量扩展的I期临床试验》 JF-DPT101;2.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20234090 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20234090 | 富马酸伏诺拉生片
进行
中-招募中 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片在健康成年受试者中的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233933 | 麦考酚钠肠溶片
CTR20233933 | 麦考酚钠肠溶片
进行
中-尚未招募 适用于与环孢素和皮质类固醇合用,用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片在健康受试者中的生物等效性研究 麦考酚钠肠溶片在健康受试者中的...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233512 | 阿奇霉素干混悬剂
CTR20233512 | 阿奇霉素干混悬剂
进行
中-尚未招募 阿奇霉素是一种大环内酯类抗菌药物,适用于治疗由指定微生物敏感菌株在下列具体病症中引起的轻度至中度感染。 阿奇霉素干混悬剂生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂在健康受...
CDE
发布于
1年前
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