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药物临床试验:CTR20200638 | 注射用卡瑞利珠单抗
...者 SHR-1210联合或不联合阿帕替尼治疗晚
期
非小细胞肺癌
III
期
研究 SHR-1210联合阿帕替尼或SHR-1210对比含铂双药化疗一线治疗PD-L1阳性的复发或晚
期
NSCLC的随机、开放、对照、多中心Ⅲ
期
研究 SHR-1210-
III
-315;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212853 | THDB0206注射液
...者中比较 THDB0206 注射液与优泌乐®的 有效性和安全性的
III
期
临床试验 一项比较 THDB0206 注射液与赖脯胰岛素注射液(优泌乐®)联合甘精胰岛素注射液 U-100(来得时®)治疗中国成人 2 型糖尿病(T2DM)的有效性和安全性的随机...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181664 | 伯瑞替尼肠溶胶囊
...募完成 神经胶质瘤 一项随机、对照、开放、多中心、II/
III
期
临床研究评价伯瑞替尼肠溶胶囊治疗PTPRZ1-MET融合基因阳性复发的继发性胶质母细胞瘤的安全性和有效性 一项多中心、II/
III
期
临床研究评价伯瑞替尼治疗ZM融合基因阳...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230483 | Mezigdomide(CC-92480)胶囊
...合卡非佐米和地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的
III
期
研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)受试者中比较Mezigdomide(CC-92480/BMS-986348)、卡非佐米和地塞米松(MeziKd)与卡非佐米和地塞米松(Kd)的
III
期
、两阶段...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212853 | THDB0206注射液
...者中比较 THDB0206 注射液与优泌乐®的 有效性和安全性的
III
期
临床试验 一项比较 THDB0206 注射液与赖脯胰岛素注射液(优泌乐®)联合甘精胰岛素注射液 U-100(来得时®)治疗中国成人 2 型糖尿病(T2DM)的有效性和安全性的随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251181 | Zasocitinib (TAK-279) 片
...节炎受试者中评价Zasocitinib(TAK-279)的有效性和安全性的
III
期
研究 一项在按照既往生物制剂使用情况分层的活动性银屑病关节炎受试者中评价Zasocitinib(TAK-279)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的
III
期
研究...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213303 | 维托拉生注射液
...(DMD)能走动男童患者中评估Viltolarsen 疗效和安全性的
III
期
、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 一项在杜氏肌营养不良症(DMD)能走动男童患者中评估Viltolarsen 疗效和安全性的
III
期
、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231292 | 无
...volisib+氟维司群与Alpelisib+氟维司群相比的疗效和安全性的
III
期
、多中心、随机、开放性研究 一项在接受CDK4/6抑制剂和内分泌联合治疗
期
间或之后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变局部晚
期
或转移性乳腺癌患者中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231292 | 无
...volisib+氟维司群与Alpelisib+氟维司群相比的疗效和安全性的
III
期
、多中心、随机、开放性研究 一项在接受CDK4/6抑制剂和内分泌联合治疗
期
间或之后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变局部晚
期
或转移性乳腺癌患者中...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191858 | 帕博利珠单抗注射液
...治疗 帕博利珠单抗联合仑伐替尼用于治疗子宫内膜癌的
III
期
研究 一项帕博利珠单抗联合仑伐替尼对比化疗作为晚
期
或复发性子宫内膜癌一线治疗的
III
期
、随机、开放性研究 MK-7902-001 (LEAP-001)
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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