为您找到约 2,200 条结果，搜索耗时：0.0120秒

药物临床试验：CTR20200299 | TQB2450注射液

...进行中-招募中 放化疗后未进展的、局部晚期/不可切除（III期）的非小细胞肺癌 TQB2450用于放化疗后局部晚期非小细胞肺癌 TQB2450联合或不联合安罗替尼对比安慰剂用于放化疗后未进展非小细胞肺癌患者的随机、双盲研究 TQB2450...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200299 | TQB2450注射液

...行中-招募完成 放化疗后未进展的、局部晚期/不可切除（III期）的非小细胞肺癌 TQB2450用于放化疗后局部晚期非小细胞肺癌 TQB2450联合或不联合安罗替尼对比安慰剂用于放化疗后未进展非小细胞肺癌患者的随机、双盲研究 TQB2450...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200299 | TQB2450注射液

...行中-招募完成 放化疗后未进展的、局部晚期/不可切除（III期）的非小细胞肺癌 TQB2450用于放化疗后局部晚期非小细胞肺癌 TQB2450联合或不联合安罗替尼对比安慰剂用于放化疗后未进展非小细胞肺癌患者的随机、双盲研究 TQB2450...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220043 | 甲氨蝶呤注射液（预充式）

...疗成人中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性和安全性III期临床研究 比较甲氨蝶呤注射液（预充式）和甲氨蝶呤片治疗成人中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放（评价者盲）、阳性对照的I...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233507 | 注射用A型肉毒毒素

...神经毒素复合物治疗中度至重度额纹的安全性和有效性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在中国人群中评价保妥适®（A型肉毒毒素）纯化神经毒素复合物治疗中度至重度额纹的安全性和有效性的III期、多中心...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201563 | 注射用卡瑞利珠单抗

CTR20201563 | 注射用卡瑞利珠单抗 进行中-招募中 三阴性乳腺癌 卡瑞利珠单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗的临床研究 卡瑞利珠单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助治疗三阴性乳腺癌的多中心的III期临床研究 SHR-1210-III-322

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160588 | Pembrolizumab注射液（曾用命：MK-3475注射液）

...线治疗 一项比较Pembrolizumab与化疗二线治疗晚期食管癌的III期研究 一项在一线标准治疗后发生进展的晚期/转移性食管癌中比较Pembrolizumab与化疗二线治疗的III期、随机、开放性研究 KEYNOTE-181；05

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201135 | 注射用卡瑞利珠单抗

...于局部晚期食管鳞癌的随机、双盲、平行对照、多中心的III期临床研究 SHR-1210-III-323；V1.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230846 | ARV-471(PF-07850327 )片

...期乳腺癌受试者中比较 ARV-471（PF-07850327）与氟维司群的 III 期、开放性研究（VERITAC-2） 一项在既往针对晚期疾病， 以内分泌为基础的治疗后疾病进展的雌激素 受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌受试者中比较ARV-471（ PF-07850327） 与...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234323 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...募 小细胞肺癌 LY01610（盐酸伊立替康脂质体注射液）的III期临床研究 评价LY01610（盐酸伊立替康脂质体注射液）对比托泊替康在复发性小细胞肺癌（SCLC）患者中疗效和安全性的多中心、随机、开放、平行设计III期临床研究 LY016...

CDE 发布于1年前 0 次浏览