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药物临床试验：CTR20202601 | FNX006片

CTR20202601 | FNX006片 进行中-招募中 三阴性乳腺癌及黑色素瘤等晚期恶性实体瘤 FNX006片剂量爬坡一期临床试验 晚期实体瘤患者中口服FNX006片的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib期临床研究试验方案 FNX-I-001

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药物临床试验：CTR20231370 | 依帕司他片

...试验 依帕司他片50 mg在中国健康成年受试者中单次空腹口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2023-YPST-BE-005

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药物临床试验：CTR20221228 | CMS203片

CTR20221228 | CMS203片 已完成 拟用于治疗男性勃起功能障碍 CMS203片健康成年男性受试者Ⅰ期临床研究 健康成年男性受试者单次和多次口服CMS203片的安全性、耐受性及药代动力学临床试验 CMS203-CTP-20210816PK-SDLK

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药物临床试验：CTR20240725 | Milvexian

...件的III期阳性对照研究 一项在房颤受试者中评价因子XIa口服抑制剂Milvexian与阿哌沙班相比的疗效和安全性的III期、随机、双盲、双模拟、平行组、阳性对照研究 70033093AFL3002

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药物临床试验：CTR20171495 | 华法林钠片

CTR20171495 | 华法林钠片 已完成 适用于需长期持续抗凝的患者 华法林钠片餐后状态下人体生物等效性研究 华法林钠片在中国健康受试者中单次餐后口服给药的一项开放、随机、四周期、重复交叉生物等效性 QL- YK1-028-002

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药物临床试验：CTR20171587 | 盐酸帕罗西汀片

CTR20171587 | 盐酸帕罗西汀片 已完成 抑郁症 健康受试者口服盐酸帕罗西汀片的生物等效性试验 健康成年受试者中进行的单中心、开放、随机、单次给药、2周期、2序列、双交叉的生物等效性试验 WS-CP-06-201709-01

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药物临床试验：CTR20180393 | 盐酸帕罗西汀片

CTR20180393 | 盐酸帕罗西汀片 已完成 抑郁症 健康受试者口服盐酸帕罗西汀片的生物等效性试验 健康成年受试者中进行的单中心、开放、随机、单次给药、2周期、2序列、双交叉的生物等效性试验 WS-CP-06-201709-01

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药物临床试验：CTR20191130 | 吡嗪酰胺片

...嗪酰胺片人体生物等效性试验 健康志愿者空腹/餐后单次口服吡嗪酰胺片的随机、开放、两制剂、两周期交叉的人体生物等效性试验 MX-BQXA-02；V1.1

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药物临床试验：CTR20191441 | 磷酸西格列汀片

CTR20191441 | 磷酸西格列汀片 已完成 糖尿病 西格列汀片餐后生物等效性试验 中国健康受试者餐后单次口服磷酸西格列汀片的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 TG1906SIT（版本号：V1.0）

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药物临床试验：CTR20200995 | BPI-27336片

CTR20200995 | BPI-27336片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BPI-27336片在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价BPI-27336片口服给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期研究 BTP-661011 V1.1

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