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药物临床试验:CTR20211652 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...耐药复发上皮性卵巢癌受试者的有效性和安全性的一项中心、随机、对照、开放的II期临床研究 SYSA1802-CSP-003
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药物临床试验:CTR20222764 | FTL001单抗注射液

...耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的开放、中心队列的I期临床研究 FTL001-101
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药物临床试验:CTR20220716 | 紫杉醇中/长链脂肪乳注射液(胆固醇结合型)

...疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代特征及有效性的中心、开放Ⅰa期临床研究 评价紫杉醇中/长链脂肪乳注射液(胆固醇结合型)治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代特征及有效性的中心、开放Ⅰa期临床研究 CS3053
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药物临床试验:CTR20253462 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...者中的药代动力学特征、有效性、安全性和免疫原性的中心、随机、双盲、平行对照的I期临床研究 一项评估HLX17与KEYTRUDA®(美国市售)在种已切除实体肿瘤受试者中的药代动力学特征、有效性、安全性和免疫原性的中心...
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药物临床试验:CTR20200165 | 注射用MB07133

...试者中评估注射用MB07133的有效性和安全性的剂量、中心、开放、随机 II期研究 H201110LC2,版本号:V2.0
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药物临床试验:CTR20161035 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...达晚期乳腺癌的有效性、安全性和药代动力学的开放、中心的 Ib 期临床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期乳腺癌的有效性、安全性和药代动力学的开放、中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 C003 CANCER;4.0
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药物临床试验:CTR20211883 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液

...隆抗体注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 中心、随机、双盲、平行分组评价HOT-3010与修美乐®治疗成年中重度慢性斑块状银屑病的有效性和安全性研究 中心、随机、双盲、平行分组评价重组全人源抗肿瘤坏死因...
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药物临床试验:CTR20250806 | 重组抗 CD38 全人单克隆抗体注射液

...松(Rd)的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、中心的III 期研究 一项在不适合移植的新诊断发性骨髓瘤患者中评估 HLX15-IV 与 DARZALEX® 联合来那度胺-地塞米松(Rd)的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、中心...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212479 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...给药方案在糖尿病黄斑水肿患者中的安全性和有效性的中心,随机,双盲,阳性药物对照的II期临床研究 一项评价HB002.1M不同剂量及给药方案在糖尿病黄斑水肿患者中的安全性和有效性的中心,随机,双盲,阳性药物对照的...
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药物临床试验:CTR20251519 | 注射用FTL008.16

...中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、中心队列的 I 期临床研究 FTL008.16-101
CDE 发布于7月前 0 次浏览

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