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药物临床试验:CTR20230045 | 注射用ES014

CTR20230045 | 注射用ES014 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 ES014用于局部晚期或转移性实体瘤患者的I期临床研究 ES014用于局部晚期或转移性实体瘤患者的开放标签、中心、剂量递增和队列扩展的I期临床研究 ES014-1002
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药物临床试验:CTR20221355 | SPH3127片

...效性和安全性研究 评价SPH3127片治疗糖尿病肾脏疾病的中心、随机、双盲、阳性药平行对照的有效性和安全性的剂量探索性II期临床研究 SPH3127-202
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药物临床试验:CTR20212072 | HR19042胶囊

...gA肾病(IgAN)的有效性和安全性研究——随机、双盲、中心、安慰剂平行对照Ⅱ/III期临床试验 HR19042-201
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药物临床试验:CTR20190729 | 呋喹替尼胶囊

CTR20190729 | 呋喹替尼胶囊 已完成 晚期结直肠癌 呋喹替尼在中国人群的安全性研究 一项评价呋喹替尼胶囊在中国人群中使用安全性的前瞻、中心、单臂、非干预性的真实世界研究 2018-013-00CH2;方案版本1.0
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药物临床试验:CTR20221242 | MIL98

...体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、中心、开放、剂量递增临床研究 MIL98-CT101
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药物临床试验:CTR20230100 | LP-168片

CTR20230100 | LP-168片 进行中-招募中 套细胞淋巴瘤 LP-168 片治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤的 II 期临床研究 一项评估 LP-168 单药治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤疗效和安全性的开放标签、单 臂、中心 II 期临床研究 LP-168-CN201
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药物临床试验:CTR20221355 | SPH3127片

...效性和安全性研究 评价SPH3127片治疗糖尿病肾脏疾病的中心、随机、双盲、阳性药平行对照的有效性和安全性的剂量探索性II期临床研究 SPH3127-202
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药物临床试验:CTR20212444 | ET0038片

CTR20212444 | ET0038片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 ET0038用于晚期实体肿瘤患者的I期临床研究 一项在晚期实体肿瘤受试者中评估SHP2抑制剂ET0038单药安全性、药代动力学和初步疗效的I期开放性、中心、剂量探索研究 ET0038-101
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药物临床试验:CTR20211915 | IBI110

...苷+顺铂/卡铂一线治疗广泛期SCLC受试者的随机、开放、中心Ib期临床研究 CIBI110A201
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药物临床试验:CTR20212444 | ET0038片

CTR20212444 | ET0038片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 ET0038用于晚期实体肿瘤患者的I期临床研究 一项在晚期实体肿瘤受试者中评估SHP2抑制剂ET0038单药安全性、药代动力学和初步疗效的I期开放性、中心、剂量探索研究 ET0038-101
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