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药物临床试验：CTR20252867 | 乌帕替尼缓释片

... 乌帕替尼缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 乌帕替尼缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HR-BE-WPTN-25-42

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药物临床试验：CTR20252111 | 注射用CZ1S

... 注射用CZ1S椎旁阻滞用于胸腔镜手术术后镇痛的Ⅱ 期临床试验 注射用CZ1S椎旁阻滞用于胸腔镜手术术后镇痛的安全性、有效性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲和阳性药对照 Ⅱ 期临床试验 ZJCZ-CZ1S-11

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药物临床试验：CTR20241910 | ABP2111Na片

...耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的Ia期临床试验 评价ABP2111Na片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次/多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的Ia期临床试验 ABP...

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药物临床试验：CTR20130023 | 阿托伐他汀钙片

...B升高和甘油三酯升高。 阿托伐他汀钙片人体生物等效性试验 阿托伐他汀钙片人体生物等效性试验 YQ2012113- ATO-BE

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药物临床试验：CTR20131194 | 注射用硫酸长春新碱脂质体

...者。 硫酸长春新碱脂质体单次人体耐受性及药代动力学试验 注射用硫酸长春新碱脂质体单次人体耐受性及药代动力学试验 VSL-Ⅰ-01-1

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药物临床试验：CTR20140233 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液

CTR20140233 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液 已完成 2型糖尿病患者 PEX168治疗T2DM患者的单药Ⅲa期临床试验 PEX168治疗T2DM患者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 PEX168-301

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药物临床试验：CTR20160201 | 含前S抗原重组乙型肝炎疫苗(毕赤酵母)

...型肝炎 含前S抗原重组乙肝疫苗（毕赤酵母）Ⅰa期临床试验 随机、盲法、对照试验评价含前S抗原重组乙肝疫苗（毕赤酵母）在16岁及以上健康人群中的安全性和免疫原性 201518704

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药物临床试验：CTR20160801 | 含前S抗原重组乙型肝炎疫苗(毕赤酵母)

...型肝炎 含前S抗原重组乙肝疫苗（毕赤酵母）Ⅰa期临床试验 随机、盲法、对照试验评价含前S抗原重组乙肝疫苗（毕赤酵母）在16岁及以上健康人群中的安全性和免疫原性 201518704

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药物临床试验：CTR20161067 | 左乙拉西坦注射液

...左乙拉西坦注射液。 左乙拉西坦注射液人体生物等效性试验 左乙拉西坦注射液人体生物等效性试验 SHX-BE-2016-1，版本号：ZYLXTZSY-BE-2016-1.0，版本日期：2016年1月5日；版本号：ZYLXTZSY-BE-2016-2.0，版本日期：2016年3月18日

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药物临床试验：CTR20180897 | 瑞舒伐他汀钙片

...些方法不适用时使用。 瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性试验 瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性试验 EY20180101

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