为您找到约 35,118 条结果，搜索耗时：0.0349秒

药物临床试验：CTR20251542 | 盐酸氨溴索口腔崩解片

CTR20251542 | 盐酸氨溴索口腔崩解片 进行中-尚未招募 适用于痰液粘稠不易咳出者。 盐酸氨溴索口腔崩解片人体生物等效性研究 盐酸氨溴索口腔崩解片人体生物等效性研究 DUXACT-2501019

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251540 | SC0062胶囊

CTR20251540 | SC0062胶囊 进行中-尚未招募 IgA肾病 一项在健康参与者中评价伊曲康唑或利福平对 SC0062 的药代动力学特征影响的单中心、开放、固定序列研究 一项在健康参与者中评价伊曲康唑或利福平对 SC0062 的药代动力学特征影...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251283 | HRS-6719片

CTR20251283 | HRS-6719片 进行中-招募中 HRS-6719治疗硫腺苷磷酸化酶（MTAP）缺失的的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代/药效动力学和有效性的开放、多中心I/II期临床研究 HRS-6719治疗晚期实体瘤患者的I/II期临床研究 HRS-6719治疗...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251250 | NCR101注射液

CTR20251250 | NCR101注射液 进行中-尚未招募 间质性肺病（interstitiallungdisease，ILD） NCR101注射液治疗间质性肺病的临床试验 评价NCR101注射液在间质性肺病患者中的安全性、耐受性和初步有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 NCR101-1001

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251212 | 注射用TQB2101

CTR20251212 | 注射用TQB2101 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 评价注射用TQB2101在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 评价注射用TQB2101在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2101-I-01

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251211 | BG136

CTR20251211 | BG136 进行中-尚未招募 晚期结直肠癌 一项评价BG136在晚期结直肠癌受试者中的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性及药代动力学特征的IIa期临床研究 一项评价BG136在晚期结直肠癌受试者中的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性及药...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250990 | 芷根头痛安胶囊

CTR20250990 | 芷根头痛安胶囊 进行中-尚未招募 偏头痛 芷根头痛安胶囊预防性治疗偏头痛（风寒挟瘀证）的III期临床研究 芷根头痛安胶囊预防性治疗偏头痛（风寒挟瘀证）的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250986 | XNW29016片

CTR20250986 | XNW29016片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价XNW29016片在标准治疗失败的晚期实体瘤中的I/II 期临床研究（仅进行I期阶段临床试验） 评价XNW29016片在标准治疗失败的晚期实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250908 | LVRNA007

CTR20250908 | LVRNA007 进行中-尚未招募 预防由呼吸道合胞病毒（RSV）引起的下呼吸道疾病（LRTD） 评价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在18岁及以上人群中接种的安全性、耐受性和初步免疫原性的I期临床试验 评价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在1...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250793 | Riliprubart注射液

CTR20250793 | Riliprubart注射液 进行中-招募中 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 在 CIDP 受试者中开展的 riliprubart 的长期安全性和疗效研究 在慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）受试者中评估 riliprubart（SAR445088）安...

CDE 发布于1月前 0 次浏览