CTR20190728|通用名：塞来昔布胶囊

基本信息

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登记号

CTR20190728

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

刘文全

联系人座机

010-80728999-3003

联系人手机号

联系人Email

liuwenquan@yangzijiang.com

联系人邮政地址

北京市昌平区生命园路16号

联系人邮编

102206

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它

试验目的

主要目的：扬子江药业集团北京海燕药业有限公司的塞来昔布胶囊为受试制剂，Pfizer Pharmaceuticals LLC生产的塞来昔布胶囊（商品名：西乐葆®）为参比制剂，评价在中国健康人体的生物等效性。次要目的：观察受试制剂塞来昔布胶囊和参比制剂（西乐葆®）在中国健康受试者中的安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
年龄为18～45岁（包括18岁和45岁）的健康男性和女性受试者；
男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在19.0～26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；
受试者（包括男性受试者）在未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划；
受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。

排除标准

过敏体质，有明确的药物或食物过敏史，尤其对磺胺类及非甾体类抗炎药药物过敏者；
有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者（包括消化道溃疡、出血病史者）；
有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、泌尿系统、消化系统、呼吸系统、精神系统、内分泌系统、代谢及骨骼等系统疾病者；
在筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病；
在服用研究药物前14天内服用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品；服药前28天内接种过任何疫苗或服用了任何改变肝药酶活性的药物；
实验室检查及辅助检查任何项目异常并经研究者判断有临床意义者；v
乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、抗人类免疫缺陷病毒抗体或抗梅毒螺旋体特异性抗体检查有一项或一项以上阳性者；
女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
酒精呼气试验和/或尼古丁尿液检查阳性者和/或药物滥用筛查阳性者；
生命体征异常且有临床意义者；
给药前6个月内有药物滥用史者；
筛选前3个月内献血或大量失血（≥200 mL），接受输血或使用血制品者；
筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 ml）者；
在服用研究药物前2天内食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者；
在服用研究药物前48h内食用过巧克力、任何含咖啡因、含黄嘌呤的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者及最近饮食或运动习惯有重大变化者。
存在有可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的病情、手术史、与试验药物作用有关的病史及其他任何情况者；
给药前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
乳糖不耐受性者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
受试者依从性差，或研究者认为具有任何不适宜参加此试验者；
给药前30天内使用避孕药患者或给药前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:通用名：塞来昔布胶囊	用法用量:胶囊剂；规格0.2g；口服，一天一次，每次0.2g；用药时程：48小时。

对照药

名称	用法
中文通用名:通用名：塞来昔布胶囊；英文名：Celecoxib Capsules；商品名：西乐葆	用法用量:胶囊剂；规格0.2g；口服，一天一次，每次0.2g；用药时程：48小时。

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、	给药后48小时	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap	给药后48小时	有效性指标
观察所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件，包括临床症状及生命体征异常、实验室检查中出现的异常，记录其临床表现特征、严重程度、发生时间、结束时间、持续时间、处理措施及转归，并判定其与研究药物之间的相关性。	给药后48小时	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

无

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
张强，骨科博士；郝晓花，免疫学博士		主任医师；副研究员	13718271838；13466590802	dtyygcp@163.com	北京市朝阳区景顺东街8号	100015	首都医科大学附属北京地坛医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
首都医科大学附属北京地坛医院	张强，郝晓花	中国	北京市	北京市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
首都医科大学附属北京地坛医院伦理委员会	修改后同意	2019-04-09

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 96 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 96 人；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2019-05-19；

试验终止日期

国内：2019-08-23；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

通用名：塞来昔布胶囊 ｜已完成