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药物临床试验：CTR20201440 | AK101注射液

CTR20201440 | AK101注射液 进行中-招募中 中、重度斑块型银屑病 AK101注射液（靶向IL-12/23p40单抗）治疗中、重度斑块型银屑病 评价AK101注射液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期...

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药物临床试验：CTR20230345 | 23价肺炎球菌多糖疫苗

... 评价23价肺炎球菌多糖疫苗商业化规模连续三个批次在40-65岁成人中的批间一致性、免疫原性和安全性的随机、双盲临床研究 PRO-PPV-4003

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药物临床试验：CTR20191766 | 匹多莫德口服液

...道感染 (RRI) 的随机、双盲、安慰剂对照临床试验 M-PIMOT-40；版本号：修正案02，最终版本1.0

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药物临床试验：CTR20233253 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...、安慰剂对照设计评价重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）在40 岁及以上成人中接种的保护效力的III期临床试验 YD101-2023001

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药物临床试验：CTR20212664 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

CTR20212664 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞） 进行中-招募完成 预防带状疱疹 重组带状疱疹疫苗在40岁及以上健康成人安全性和免疫原性 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在健康成人中的安全性和免疫原性I/II期临床试验 YD101-2021001

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药物临床试验：CTR20243418 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...）的Ⅰ期临床试验 评价重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在40周岁及以上人群使用的安全性和免疫原性的Ⅰ期临床试验 JNW-VZV001

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药物临床试验：CTR20211687 | YH003注射液

CTR20211687 | YH003注射液 已完成 晚期实体瘤 重组抗CD40人源化单克隆抗体注射液（YH003）在晚期实体瘤患者中的的安全性、耐受性的研究 一项评价YH003治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、I期...

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药物临床试验：CTR20244652 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...652 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞） 进行中-尚未招募 预防40岁及以上成人带状疱疹的发生 重组带状疱疹疫苗I期临床试验 评级重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在健康成人中的安全性和免疫原性I期临床试验 YDSWX（TVAX-006）-001（I）

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药物临床试验：CTR20211687 | YH003注射液

...211687 | YH003注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 重组抗CD40人源化单克隆抗体注射液（YH003）在晚期实体瘤患者中的的安全性、耐受性的研究 一项评价YH003治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性...

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药物临床试验：CTR20244909 | 氟比洛芬凝胶贴膏

... 氟比洛芬凝胶贴膏生物等效性试验 氟比洛芬凝胶贴膏（40mg）在中国健康受试者空腹外用条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY24228

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