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药物临床试验：CTR20220859 | YH002

...859 | YH002 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价YH002 联合YH001 治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放标签、I 期剂量递增研究 一项评价YH002 联合YH001 治疗晚期实体瘤受试者的安全...

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药物临床试验：CTR20211633 | ES102注射液

...射液 已完成 晚期恶性实体瘤 ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I 期临床试验 ES102...

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药物临床试验：CTR20211633 | ES102注射液

...行中-招募中 晚期恶性实体瘤 ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I 期临床试验 ES102...

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药物临床试验：CTR20230540 | 醋酸阿比特龙软胶囊

...内分泌治疗最长不超过3个月。 食物对健康受试者口服RL001的药代动力学影响研究 RL001在空腹或餐后条件下的单中心、随机、开放、单剂量、2×2交叉试验设计的药代动力学影响研究 RL001-I-01

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药物临床试验：CTR20230550 | 醋酸阿比特龙软胶囊

...受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。 RL001与阿比特龙片人体PK比较试验 RL001+5mg醋酸泼尼松片在空腹状态下采用单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复试验设计的相比于醋酸阿比特龙片的相对...

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药物临床试验：CTR20210407 | 生发肽滴眼液

...性角膜病变等，用于患者术后角膜上皮缺损的修复。 ZKY001滴眼液多次给药患者全身药代研究 ZKY001滴眼液用于角膜内皮移植术后角膜上皮缺损患者的多次给药全身药代动力学和安全性的I期临床研究 ZKYK-ZKY001-DYD

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药物临床试验：CTR20223392 | 醋酸阿比特龙软胶囊

...受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。 RL001在空腹状态下的线性动力学研究以及与原研Zytiga的生物利用度研究 RL001在空腹状态下采用单中心、随机、开放、空腹条件下、单剂量、三周期交叉、自身对照试验设计的...

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药物临床试验：CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗 体

CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗 体 已完成 实体瘤 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 BC001-01；V2.0

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药物临床试验：CTR20212740 | 特瑞普利单抗注射液

...瑞普利单抗注射液 进行中-尚未招募 晚期肿瘤 JS002联合JS001治疗晚期肿瘤 一项评价重组人源化抗PCSK9单克隆抗体（JS002）注射液联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中安全性、耐受性、 药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JS001-04...

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药物临床试验：CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊

... MAX-40279-01联合特瑞普利单抗注射液（Toripalimab, 也称为JS001和TAB001）治疗晚期/转移性实体瘤 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂量探索研究 评价MAX-40279-01联...

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