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药物临床试验：CTR20190898 | 艾曲波帕片

...素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少 艾曲泊帕片生物等效性临床试验 艾曲泊帕片在中国健康受试者中 单次口服给药的生物等效性临床试验 ASK-LC-C156（版本号：1.2...

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药物临床试验：CTR20222290 | CX1440胶囊

...222290 | CX1440胶囊 进行中-招募中 持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP) CX1440胶囊安全性和疗效的Ib/II期临床研究 评价CX1440胶囊在治疗持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者中的安全性和疗效的Ib/II期临床研究 H...

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药物临床试验：CTR20150394 | 注射用罗米司亭

CTR20150394 | 注射用罗米司亭 已完成 慢性特发性血小板减少性紫癜 注射用罗米司亭在患者身上的 I/II 期临床试验 在免疫性血小板减少症受试者中评价注射用罗米司亭的药代动力学和药效学的临床研究 531-CN001

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药物临床试验：CTR20221812 | 吲哚布芬片

CTR20221812 | 吲哚布芬片 已完成 适用于血小板过度活化在血栓形成中起决定性作用的疾病中的抗血小板聚集治疗，如缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、动脉粥样硬化导致的外周动脉病和静脉血栓形成。 吲哚布芬片在健康人...

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药物临床试验：CTR20211537 | HMPL-523乙酸盐片

...TR20211537 | HMPL-523乙酸盐片 进行中-招募中 成人原发免疫性血小板减少症 HMPL-523治疗ITP的III期研究 一项评价HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板减少症（ITP）疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究（ESLIM-01） 2020-5...

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药物临床试验：CTR20222805 | 静注人免疫球蛋白

CTR20222805 | 静注人免疫球蛋白 已完成 原发免疫性血小板减少症（ITP） 评价静注人免疫球蛋白（5%）的有效性和安全性 评价静注人免疫球蛋白（5%）治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的有效性和安全性的开放、单臂、多中心III...

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药物临床试验：CTR20220721 | 静注人免疫球蛋白（10%）

CTR20220721 | 静注人免疫球蛋白（10%） 已完成 原发免疫性血小板减少症 无 评价静注人免疫球蛋白（10%）在成年及青少年（≥12岁）中治疗原发免疫性血小板减少症有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ期临床研究 BYSW-10%IVIG-...

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药物临床试验：CTR20220721 | 静注人免疫球蛋白（10%）

...721 | 静注人免疫球蛋白（10%） 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症 无 评价静注人免疫球蛋白（10%）在成年及青少年（≥12岁）中治疗原发免疫性血小板减少症有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ期临床研究 BYSW-10%IVIG-...

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药物临床试验：CTR20222805 | 静注人免疫球蛋白

CTR20222805 | 静注人免疫球蛋白 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症（ITP） 评价静注人免疫球蛋白（5%）的有效性和安全性 评价静注人免疫球蛋白（5%）治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的有效性和安全性的开放、单臂、...

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药物临床试验：CTR20182108 | 盐酸阿那格雷胶囊

CTR20182108 | 盐酸阿那格雷胶囊 已完成 血小板增多症，其中包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增生性疾病 盐酸阿那格雷胶囊健康受试者人体生物等效性试验 盐酸阿...

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