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药物临床试验：CTR20220721 | 静注人免疫球蛋白（10%）

...721 | 静注人免疫球蛋白（10%） 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症 无 评价静注人免疫球蛋白（10%）在成年及青少年（≥12岁）中治疗原发免疫性血小板减少症有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ期临床研究 BYSW-10%IVIG-...

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药物临床试验：CTR20222805 | 静注人免疫球蛋白

CTR20222805 | 静注人免疫球蛋白 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症（ITP） 评价静注人免疫球蛋白（5%）的有效性和安全性 评价静注人免疫球蛋白（5%）治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的有效性和安全性的开放、单臂、...

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药物临床试验：CTR20182108 | 盐酸阿那格雷胶囊

CTR20182108 | 盐酸阿那格雷胶囊 已完成 血小板增多症，其中包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增生性疾病 盐酸阿那格雷胶囊健康受试者人体生物等效性试验 盐酸阿...

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药物临床试验：CTR20211537 | HMPL-523乙酸盐片

...TR20211537 | HMPL-523乙酸盐片 进行中-招募中 成人原发免疫性血小板减少症 醋酸索乐匹尼布（HMPL-523）治疗ITP的III期研究 一项评价HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板减少症（ITP）疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床...

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药物临床试验：CTR20211537 | HMPL-523乙酸盐片

...0211537 | HMPL-523乙酸盐片 进行中-招募完成 成人原发免疫性血小板减少症 醋酸索乐匹尼布（HMPL-523）治疗ITP的III期研究 一项评价HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板减少症（ITP）疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床...

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药物临床试验：CTR20150395 | 注射用罗米司亭

CTR20150395 | 注射用罗米司亭 已完成 慢性特发性血小板减少性紫癜 评价罗米司亭有效性及安全性的多中心随机双盲临床研究 安慰剂对照评价罗米司亭治疗成人持续性或慢性原发免疫性血小板减少症有效性安全性多中心、随机双...

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药物临床试验：CTR20170816 | rh-TPO

CTR20170816 | rh-TPO 已完成 用于治疗肿瘤化疗所引起的血小板减少症 健康成人单次注射rh-TPO的耐受性、药代动力学和药效学研究 健康成人单次皮下注射重组人血小板生成因子注射液（rh-TPO）的耐受性、药代动力学和药效动力学研...

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药物临床试验：CTR20190516 | 艾曲泊帕片

...治疗反应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20230800 | 海曲泊帕乙醇胺片

...R20230800 | 海曲泊帕乙醇胺片 进行中-招募中 肿瘤化疗所致血小板减少症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床研究 海曲泊帕乙醇胺片对比安慰剂治疗肿瘤化疗所致血小板减少症的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究 SHR8735-3...

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药物临床试验：CTR20210841 | 静注人免疫球蛋白（10%）

CTR20210841 | 静注人免疫球蛋白（10%） 已完成 原发免疫性血小板减少症（ITP） 评价静注人免疫球蛋白（10%）的有效性和安全性 多中心、开放、III期临床研究评价静注人免疫球蛋白（10%)治疗持续性和慢性原发免疫性血小板减少症...

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