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药物临床试验:CTR20242162 | TQB2916
注射
液
CTR20242162 | TQB2916
注射
液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 TQB2916
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液联合化疗或派安普利单抗
注射
液治疗实体瘤的II期临床试验。 评价TQB2916
注射
液联合化疗或派安普利单抗
注射
液在实体瘤中有效性和安全性的多中心、开放、单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252297 | MSC303
注射
液
CTR20252297 | MSC303
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液 进行中-尚未招募 免疫性肾小球疾病 一项评价
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用MSC303皮下
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治疗免疫性肾小球疾病的的I/Ⅱ期临床研究 一项评价
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用MSC303皮下
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治疗免疫性肾小球疾病的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190002 | QX003S
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液
CTR20190002 | QX003S
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液 已完成 中到重度活动性类风湿关节炎 QX003S
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液与托珠单抗
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液的生物等效性研究 随机、双盲、单剂量、平行比较QX003S
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液和托珠单抗
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液在中国健康男性志愿者中的对比研究 QX003SA-01;版本号...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240239 | 奥曲肽长效
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液
CTR20240239 | 奥曲肽长效
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液 进行中-尚未招募 肢端肥大症 奥曲肽长效
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液不同给药部位及与
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用醋酸奥曲肽微球的PK/PD对比研究 奥曲肽长效
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液在中国健康受试者中不同给药部位及与
注射
用醋酸奥曲肽微球的PK/PD对比...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241555 | CAN1012
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液
CTR20241555 | CAN1012
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液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 瘤内
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CAN1012
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液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床试验 瘤内
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CAN1012
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液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231288 | HR20014
注射
液
CTR20231288 | HR20014
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液 已完成 糖尿病 比较健康受试者单次皮下
注射
HR20014、INS068和INS062
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液的药代动力学和药效动力学研究 比较健康受试者单次皮下
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HR20014、INS068和INS062
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液的药代动力学和药效动力学特征–单中心、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244797 | TQB2916
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液
CTR20244797 | TQB2916
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液 进行中-尚未招募 胰腺癌 TQB2916
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液联合吉西他滨
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液与白蛋白紫杉醇
注射
液治疗胰腺癌受试者的II期临床试验 评估TQB2916
注射
液联合吉西他滨与白蛋白紫杉醇一线治疗转移性胰腺癌有效性和安全性的I...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221088 | SHR-2004
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液
CTR20221088 | SHR-2004
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液 进行中-招募完成 预防或治疗动静脉血栓 单次
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SHR-2004
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液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究 单次
注射
SHR-2004
注射
液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244985 | HRS-4729
注射
液
CTR20244985 | HRS-4729
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液 进行中-招募中 超重或肥胖 健康受试者皮下
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HRS-4729
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液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学I 期临床研究 健康受试者单次和多次皮下
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HRS-4729
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液的安全性、耐受性、药代动力学及药效...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252525 | GBI268
注射
液
CTR20252525 | GBI268
注射
液 进行中-招募中 术后局部镇痛 GBI268
注射
液单次局部
注射
用于痔疮切除患者术后镇痛或术中麻醉的有效性、安全性研究 评价GBI268
注射
液单次局部
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用于痔疮切除患者术后镇痛或术中麻醉的有效性和安全性...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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