Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 200 条结果,搜索耗时:0.0049秒
药物临床试验:CTR20221908 | EG017软膏
...代动力学特征的研究 评价EG017软膏在健康绝经后女性及
成年
男性受试者、绝经后女性干眼症患者中的耐受性、安全性、有效性及药代动力学特征的单、多次给药剂量递增研究 Gensci100-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202694 | SIM1909-13片
...IM1909-13片人体药代动力学研究 评价SIM1909-13片在中国健康
成年
受试者中单次/多次给药后的耐受性、安全性及药代动力学/药效动力学特征的单中心、随机、开放I期临床研究 SIM1909-13-URAT1-
101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201413 | 盐酸氢吗啡酮缓释片
CTR20201413 | 盐酸氢吗啡酮缓释片 已完成 主要用于治疗成人中到重度疼痛。 盐酸氢吗啡酮缓释片的生物等效性研究 盐酸氢吗啡酮缓释片作用于轻、中度慢性疼痛
成年
受试者在空腹状态下的生物等效性研究 YCRF-QMFT-BE-
101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250816 | 巴瑞替尼片(空腹)
...)抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎
成年
患者;适用于成人患者重度斑秃的治疗;适用于对一种或多种既往传统合成或生物DMARDs应答不佳或不耐受的2岁及以上活动性幼年特发性关节炎患者。巴瑞替尼适用于...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243173 | QL2108注射液
...2108注射液与达必妥®(度普利尤单抗注射液)在中国健康
成年
受试者中药代动力学和安全性的I期临床试验 QL2108-
101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231888 | JMKX003142片
...受性和药代动力学的I期临床研究 评价JMKX003142片在健康
成年
受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期临床研究 JY-JM035-
101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243173 | QL2108注射液
...2108注射液与达必妥®(度普利尤单抗注射液)在中国健康
成年
受试者中药代动力学和安全性的I期临床试验 QL2108-
101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251415 | 注射用SIM0686
...移性实体瘤I期临床研究 一项在局部晚期/转移性实体瘤
成年
受试者中评价 SIM0686 的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心、首次人体 I 期研究 SIM0686-
101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231888 | JMKX003142片
...受性和药代动力学的I期临床研究 评价JMKX003142片在健康
成年
受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期临床研究 JY-JM035-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240221 | 马来酸氟伏沙明片
CTR20240221 | 马来酸氟伏沙明片 已完成 抑郁症、强迫症 马来酸氟伏沙明片人体生物等效性试验 马来酸氟伏沙明片在健康
成年
受试者中空腹和餐后状态下生物等效性试验 FLU
101
-CTP-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
相关搜索
成年101 004
成年101 003
成年101 001
成年
001成年
成年人
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部