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药物临床试验：CTR20241355 | LPM526000133富马酸盐胶囊

...动力学研究 评价LPM526000133富马酸盐胶囊（LY03017）在健康成年受试者中单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03017/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20242971 | LPM787000048马来酸盐缓释片

...研究 评价LPM787000048马来酸盐缓释片（LY03020）在中国健康成年受试者中空腹单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03020/CT-CHN -101

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药物临床试验：CTR20242970 | LPM787000048马来酸盐缓释片

...研究 评价LPM787000048马来酸盐缓释片（LY03020）在中国健康成年受试者中空腹单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03020/CT-CHN- 101

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药物临床试验：CTR20233767 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

...胶囊150 mg 和Ofev®（乙磺酸尼达尼布软胶囊）150 mg 在健康成年男性受试者空腹状态下的生物等效性研究 QLG1006-101

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药物临床试验：CTR20233767 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

...胶囊150 mg 和Ofev®（乙磺酸尼达尼布软胶囊）150 mg 在健康成年男性受试者空腹状态下的生物等效性研究 QLG1006-101

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药物临床试验：CTR20242972 | LPM787000048马来酸盐缓释片

...研究 评价LPM787000048马来酸盐缓释片（LY03020）在中国健康成年受试者中空腹单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03020/CT- CHN-101

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药物临床试验：CTR20242622 | 磷酸芦可替尼片

...-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 磷酸芦可替尼片空腹和餐后状态下人体生物等效性研究 磷酸芦可替尼片（5 mg）随机、开放、两周期、两交叉单次给药...

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药物临床试验：CTR20242973 | LPM787000048马来酸盐缓释片

...研究 评价LPM787000048马来酸盐缓释片（LY03020）在中国健康成年受试者中空腹单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03020/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20222929 | 人干扰素α2b喷雾剂

...雾剂的Ⅰ期临床研究 评价人干扰素α2b喷雾剂在中国健康成年受试者中单次、多次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、免疫原性以及药代动力学的Ⅰ期临床研究 KXZY-GB03-101

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药物临床试验：CTR20231530 | 普拉替尼胶囊

...规格：100 mg）与参比制剂普吉华®（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、 三序列、部分重复交叉生物等效性研究 CS3009-101

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