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药物临床试验：CTR20131883 | 醒神化瘀滴丸大剂量组

...组 进行中-招募中 脑梗死急性期 醒神化瘀滴丸治疗急性缺血性脑中风的临床研究 醒神化瘀滴丸治疗脑梗死急性期（痰热瘀阻证）有效性及安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心临床试验 P2011-06-BDY-09-V04

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药物临床试验：CTR20190722 | 银杏总内酯滴丸

CTR20190722 | 银杏总内酯滴丸 已完成 缺血性脑卒中 银杏总内酯滴丸II期临床研究 以安慰剂对照，评价银杏总内酯滴丸治疗急性缺血性脑卒中的随机、双盲、多中心、剂量探索性试验。 BY-YXDW-RCT-II；1.2版

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药物临床试验：CTR20192523 | 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

...唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液Ⅲ期临床研究 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗急性缺血性脑卒中的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临...

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药物临床试验：CTR20160737 | 注射用阿替普酶

CTR20160737 | 注射用阿替普酶 已完成 急性脑卒中 阿替普酶在卒中发作后3至4.5小时期间溶栓治疗 中国急性缺血性脑卒中患者中评估阿替普酶在卒中发作后3至4.5小时期间溶栓治疗的安全性和有效性的试验 135.331

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药物临床试验：CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液

...经病变：急性原发性闭角型青光眼，急性非动脉炎性前部缺血性视神经病变 评价FB1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I期临床试验 FB1001在急性视神经病变患者中单、多次给药，观察临床安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液

...经病变：急性原发性闭角型青光眼，急性非动脉炎性前部缺血性视神经病变 评价FB1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I期临床试验 FB1001在急性视神经病变患者中单、多次给药，观察临床安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20241982 | DT678片

...级预防：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 :1.非ST段抬高型急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包...

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药物临床试验：CTR20131712 | 尼莫地平注射液II

...预防和治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤，治疗急性缺血性脑血管疾病。治疗老年性脑功能障碍，如记忆力减退，定向力和注意力障碍和情绪波动等。 尼莫地平注射液（II）的I期临床试验 尼莫...

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药物临床试验：CTR20132015 | 尼莫地平注射液(II)

...预防和治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤，治疗急性缺血性脑血管疾病。治疗老年性脑功能障碍，如记忆力减退，定向力和注意力障碍和情绪波动等。 尼莫地平注射液（II）I期临床试验 尼莫地...

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药物临床试验：CTR20222927 | DT678片

...级预防：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 :1.非ST段抬高型急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包...

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