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药物临床试验：CTR20231361 | VC005片

...在类风湿关节炎受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ⅰb 期临床研究 VC005 片在类风湿关节炎受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ⅰb 期临床研究 VC005-103

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药物临床试验：CTR20241357 | Tinlarebant 片

...缩的安全性和疗效的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（PHOENIX研究） 一项旨在探究tinlarebant治疗地图样萎缩的安全性和疗效的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（PHOENIX研究） LBS-008-CT05

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药物临床试验：CTR20202445 | 恩那司他片

...透析慢性肾脏病肾性贫血的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 SAL-0951片治疗非透析慢性肾脏病肾性贫血的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 SAL0951A301

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药物临床试验：CTR20220167 | TPN171H片

CTR20220167 | TPN171H片 已完成 肺动脉高压 勃起功能障碍 TPN171H片和酒精相互作用的随机、盲法、安慰剂对照、三交叉研究 在中国健康男性受试者中评价TPN171H片和酒精相互作用的随机、盲法、安慰剂对照、三交叉研究 TPN171H-08

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药物临床试验：CTR20221896 | Liafensine片

...治性抑郁症患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在生物标志物指导下评估liafensine在难治性抑郁症患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 DB104-01

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药物临床试验：CTR20212150 | 无

... GSK3511294 在嗜酸性粒细胞型重症哮喘受试者中的安慰剂对照的有效性和安全性研究 一项在患有嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 受试者中评价 GSK3511294 辅助治疗的有效性和安全性的为期 52 周的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20230433 | RP902片

... RP902片在中国成年健康志愿者中的随机、双盲、安慰剂对照、单次口服给药剂量递增的临床研究 RP902片在中国成年健康志愿者中的随机、双盲、安慰剂对照、单次口服给药剂量递增的临床研究 2022-RP902-S1

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药物临床试验：CTR20212150 | 无

... GSK3511294 在嗜酸性粒细胞型重症哮喘受试者中的安慰剂对照的有效性和安全性研究 一项在患有嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 受试者中评价 GSK3511294 辅助治疗的有效性和安全性的为期 52 周的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20240226 | HDM3010

...节段性白癜风。 在中国健康受试者单次给予HDM3010和相应对照药的药代动力学比较研究 在中国健康受试者中空腹外用HDM3010和对照药的单次给药、随机、开放、两周期、两序列、双交叉的试验 HDLKTN-G-Z01

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药物临床试验：CTR20170599 | Atezolizumab注射液

...癌 在肾细胞癌患者中，ATEZOLIZUMAB作为辅助治疗与安慰剂对照的研究 在接受过肾切除具有高转移性风险的肾细胞癌患者中，ATEZOLIZUMAB作为辅助治疗的多中心、随机、安慰剂对照、双盲、III期研究 WO39210

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