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药物临床试验：CTR20200279 | DAS181溶液

CTR20200279 | DAS181溶液 进行中-尚未招募 重症流感病毒（IFV）感染 考察DAS181用于治疗重症流感感染的IIb期临床研究 为考察DAS181用于治疗重症流感感染的疗效和安全性而开展的一项IIb期、随机化、安慰剂对照研究 DAS181-2-07；V1.4

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药物临床试验：CTR20252918 | 注射用YK012

...012用于治疗中重度系统性红斑狼疮的安全性和初步疗效的临床研究 评价注射用YK012治疗中重度系统性红斑狼疮的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的Ib/II期临床研究 YK012-4

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香港大学深圳医院

...汇） 香港大学深圳医院科教管理楼6楼1619室 I—IV期药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 一、机构介绍国家药物临床试验机构（临床试验中心Clinical Trials Center，CTC）是香港大学深圳医院院内...

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药物临床试验：CTR20202007 | 四价流感病毒裂解疫苗

...上健康人群中接种安全性和免疫原 性的开放、单臂Ⅰ期临床试验 评价四价流感病毒裂解疫苗在 6-35 月龄和 3 岁及以上健康人群中接种安全性和免疫原性的开放、单臂Ⅰ期临床试验 HJY-IIV4-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20250654 | 屋尘螨膜剂

...性鼻炎患者中舌下含服“屋尘螨膜剂”的安全性和耐受性临床研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 在中国成人尘螨变应性鼻炎患者中舌下含服“屋尘螨膜剂”的安全性和耐受性临床研究——随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20232067 | Aducanumab 注射液

...性痴呆） 一项在早期阿尔茨海默病受试者中验证Aducanumab临床获益的研究 (ENVISION) 一项在阿尔茨海默病受试者中验证Aducanumab（BIIB037）临床获益的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的3b/4期研究 221AD305

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药物临床试验：CTR20244213 | ACT500片

...安全性、耐受性、药代动力学和药物浓度-QTc特征的Ⅰ期临床研究 评价ACT500（曾用名NM6606）单、多次剂量递增在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药物浓度-QTc特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期...

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药物临床试验：CTR20150432 | 卡莫司汀缓释植入剂

...性脑胶质瘤 卡莫司汀缓释植入剂治疗初发恶性脑胶质瘤临床研究 卡莫司汀缓释植入剂治疗初发恶性脑胶质瘤随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 110.12（版本号：LJ-Glioma 3.3.4版）

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药物临床试验：CTR20250884 | SYS6002

...疗晚期既往未接受过系统治疗的头颈部鳞状细胞癌病人的临床试验 SYS6002联合JMT101、恩朗苏拜单抗注射液治疗晚期一线头颈鳞癌的II期研究 SYS6002-003

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药物临床试验：CTR20244369 | BC008-1A 注射液

CTR20244369 | BC008-1A 注射液 进行中-尚未招募 脑胶质瘤 BC008-1A 注射液治疗脑胶质瘤受试者的I期临床研究 一项评估BC008-1A注射液治疗复发CNS WHO 4级脑胶质瘤受试者安全性和初步疗效的I期临床研究 BC0081A-103

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