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药物临床试验:CTR202
4
0097 | 注射用SC-101
...性实体瘤 注射用SC-101在晚期恶性实体肿瘤患者中的Ⅰ期
临床
研究 一项评价注射用SC-101在表达Nectin-
4
的晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ⅰ期
临床
研究 SC-101-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
4
0097 | 注射用SC-101
...性实体瘤 注射用SC-101在晚期恶性实体肿瘤患者中的Ⅰ期
临床
研究 一项评价注射用SC-101在表达Nectin-
4
的晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ⅰ期
临床
研究 SC-101-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191
4
4
3 | TALAZOPARIB
...去势难治性前列腺癌的随机、双盲、安慰剂对照、III 期
临床
研究 C3
4
4
1021;方案修订案
4
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182528 | 注射用SHR-1210
...癌 SHR-1210联合阿帕替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌
临床
研究 PD-1抗体SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的随机、对照、开放、国际多中心III期
临床
研究 SHR-1210-III-310 ;
4
.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220
4
4
3 | AK10
4
注射液
CTR20220
4
4
3 | AK10
4
注射液 进行中-尚未
招募
局部晚期宫颈癌的新辅助治疗 AK10
4
在宫颈癌新辅助治疗中的II期
临床
研究 抗PD-1和CTLA-
4
双特异性抗体AK10
4
在宫颈癌新辅助治疗中的II期
临床
研究 AK10
4
-21
4
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR201
4
0516 | 盐酸维拉帕米迟释片
CTR201
4
0516 | 盐酸维拉帕米迟释片 进行中-
招募
中 用于治疗轻、中度原发性高血压 盐酸维拉帕米迟释片
临床
研究用药 盐酸维拉帕米迟释片治疗轻、中度原发性高血压多中心、随机、双盲、平行对照
临床
研究。 20120331;
4
.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
靖江市人民医院
...2名。医院配有核定床位1700张。医院科室设置齐全,共有
临床
医技科室
4
2个,涵盖内、外、妇产、儿、急诊、重症医学、麻醉等所有医学诊疗科目,血液科是江苏省
临床
重点专科,并拥有1
4
个泰州市
临床
重点专科科室。医学检验科...
机构
发布于
4年前
424 次浏览
药物临床试验:CTR2023
4
1
4
1 | 吡仑帕奈片
...治疗。 吡仑帕奈片在中国健康受试者中生物等效性试验
临床
研究 吡仑帕奈片(
4
mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
临床
研究 CZSY-BE-BLPN-2316
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191073 | 注射用SHR-1210
...0联合FOLFOX
4
对比安慰剂联合FOLFOX
4
一线治疗晚期HCC患者III期
临床
研究 PD-1抗体SHR-1210联合FOLFOX
4
对比安慰剂联合FOLFOX
4
一线治疗晚期肝细胞癌患者的随机、平行对照、双盲、多中心III期
临床
研究 SHR-1210-III-305;
4
.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
4
4
213 | ACT500片
...康成年受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期
临床
研究 评价ACT500(曾用名NM6606)单、多次剂量递增在中国健康成年受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期
临床
研究 ACT50...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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