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药物临床试验:CTR20213335 | 马来酸阿伐曲泊帕片
CTR20213335 | 马来酸阿伐曲泊帕片
已
完成
适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片生物等效性临床试验 马来酸...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221974 | 吸入用布地奈德混悬液
CTR20221974 | 吸入用布地奈德混悬液
已
完成
治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液在非炭阻断条件下的生物等效性试验 吸...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220034 | 布洛芬去氧肾上腺素片
CTR20220034 | 布洛芬去氧肾上腺素片
已
完成
(1)暂时缓解与普通感冒或流感相关的以下症状:头痛、发热、鼻窦压迫、鼻充血、轻微身体酸痛;(2)减轻鼻腔肿胀;(3)暂时恢复鼻呼吸通畅。 布洛芬去氧肾上腺素片人体生物等效性试验...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20223144 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片
CTR20223144 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片
已
完成
适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁郁积。适用于妊娠期肝内胆汁郁积。 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片人体生物等效性研究(餐后预试验) 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片在健康人群...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20221828 | 屈螺酮炔雌醇片
CTR20221828 | 屈螺酮炔雌醇片
已
完成
女性避孕。 评估屈螺酮炔雌醇片在中国健康成年女性受试者空腹状态下的生物等效性研究 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片(规格:3 mg/0.03 mg Mylan Laboratories Ltd.)与参比制剂优思明 ®(规格 3 mg/0...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20221470 | 奥拉帕利片
CTR20221470 | 奥拉帕利片
已
完成
(1)用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗;(2)用于BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗;(3)携带胚系或...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212474 | 重酒石酸卡巴拉汀胶囊
CTR20212474 | 重酒石酸卡巴拉汀胶囊
已
完成
用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆的症状。 重酒石酸卡巴拉汀胶囊人体生物等效性研究 评估受试制剂重酒石酸卡巴拉汀胶囊(规格:1.5 mg)与参比制剂(艾斯能®)(规格:1.5 mg)...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212146 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂
CTR20212146 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂
已
完成
治疗成人、青少年和3至11岁儿童季节性或常年性鼻炎,对于曾有中至重度季节性过敏性鼻炎症状的患者,主张在花粉季节开始前2-4周用本品作预防性治疗。 糠酸莫米松鼻喷雾在健康人体中...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20171673 | 吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂
CTR20171673 | 吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂
已
完成
哮喘 健康中国受试者中评估 FOSTER吸入粉雾剂药代动力学的研究 评估健康中国受试者中不同剂量吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂药代动力学的研究 CCD-01535BA0-02 V1.0
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20230870 | 精氨酸布洛芬颗粒
CTR20230870 | 精氨酸布洛芬颗粒
已
完成
牙疼、痛经、因创伤引起的疼痛(如运动性损伤)、关节和韧带痛、背痛、头痛、神经痛以及流感引起的发热。 一项在中国健康成年受试者中评估空腹和餐后状态下口服两种精氨酸布洛芬颗...
CDE
发布于
1年前
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