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药物临床试验:CTR20221289 | MY009212A片

...成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I临床试验 一项评估MY009212A片单次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I临床试验 MY009-1-1
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药物临床试验:CTR20231441 | CS12192胶囊

...耐受性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的I临床研究 在中国健康成年受试者中,采用随机、双盲、安慰剂对照方法评估CS12192胶囊单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的I...
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药物临床试验:CTR20241691 | HJ-002-03

...全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的I临床研究 评价HJ-002-03片在表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的I临床研究 HJ-002-03-01
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药物临床试验:CTR20242361 | FL115注射液

...卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的I/II 临床研究(本研究目前仅开展单药临床试验阶段) 一项评估 FL115 单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性...
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药物临床试验:CTR20223355 | NA

...的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I临床研究 AC176-002
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药物临床试验:CTR20140693 | 马来酸艾维替尼胶囊

CTR20140693 | 马来酸艾维替尼胶囊 进行中-招募完成 表皮生长因子受体(EGFR)突变或T790M耐药的局部晚或转移性非小细胞肺癌 马来酸艾维替尼胶囊I临床试验 马来酸艾维替尼胶囊治疗晚NSCLC剂量探索I临床试验 AC201401AVTN01
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药物临床试验:CTR20231027 | 注射用TSN222

...的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评估的I/II临床研究 一项评估TSN222对晚实体瘤或淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评估的I/II临床研究 TSN222-101CH
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药物临床试验:CTR20230741 | 帕拉米韦吸入溶液

... 帕拉米韦吸入溶液单次及多次给药的中国健康受试者I临床研究 评价帕拉米韦吸入溶液在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性以及药动学特征的I临床研究 NX-PLMWXR-2020-01
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药物临床试验:CTR20230349 | PA3670 片

...受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I 临床研究 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I 临床研究 PA3670-101
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药物临床试验:CTR20232745 | ABO2011注射液

...或转移的晚实体瘤 评估ABO2011单药在晚实体瘤的I临床研究 一项在系统性标准治疗后进展或转移的晚实体瘤患者中评估ABO2011单药安全性、药代动力学和药效学(PK/PD)及初步有效性的I临床研究 ABO2011-103
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