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药物临床试验：CTR20132028 | 间充质干细胞心梗注射液

...全性和有效性初步评估 “间充质干细胞心梗注射液”I期临床试验研究 V1.2

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药物临床试验：CTR20170963 | 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）

...犬病。 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）Ⅰ、Ⅲ期临床研究 对10～60岁健康人群进行的冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）随机、盲态与平行对照试验 2017L00332；1.1

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药物临床试验：CTR20190746 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液

...003治疗 Rutherford 4 级（静息痛）严 重下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验 评价重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液局部肌肉注射治疗 CLI （Rutherford 4 级患者） 的安全性和有效性。 NL003-CLI-Ⅲ-1；2.0版

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药物临床试验：CTR20160457 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

...-抗体融合蛋白注射液 已完成 转移性结直肠癌 KH903 Ic 期临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的耐受性和安全性研究 KH903-Ic-CRP-1.0

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爱尔眼科

...区 长沙市芙蓉南路一段爱尔眼科北塔18楼 Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 长沙爱尔眼科系在湖南省政府、省卫计委领导亲切关怀和支持下，立足湖南本土发展起来的中国第...

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药物临床试验：CTR20181152 | 铼[188Re]依替膦酸盐注射液

...已完成 前列腺癌骨转移 铼[188Re]依替膦酸盐注射液Ⅱb 期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价[188Re]依替膦酸盐注射液对CRPC癌骨转移患者的耐受性、有效性和安全性 YT-L188-202；版本号V2.1

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首都医科大学附属北京友谊医院

...医院 北京 北京 北京市西城区永安路95号 I-III期药物注册临床试验、医疗器械（含IVD）注册临床试验 、IV期药物临床试验和上市后再评价、IIT（研究者发起的临床研究）、真实世界研究、医疗新技术新方法、其他临床研究科研课...

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药物临床试验：CTR20160875 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊

...性的IIIB期或IV期非小细胞肺癌 对甲苯磺酸宁格替尼Ib期临床试验 单臂、开放、剂量递增，评估宁格替尼联合吉非替尼在肺癌患者中的安全性、PK特性和初步药效学特征 PCD-DCT053-16-001；V7.1;

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药物临床试验：CTR20160875 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊

...性的IIIB期或IV期非小细胞肺癌 对甲苯磺酸宁格替尼Ib期临床试验 单臂、开放、剂量递增，评估宁格替尼联合吉非替尼在肺癌患者中的安全性、PK特性和初步药效学特征 PCD-DCT053-16-001；V7.1;

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濮阳市人民医院

...症医学科、骨科，共5个备案专业。现诚招II/III/IV期药物临床试验项目。机构制定了300余项药物临床试验相关制度和标准操作规程（SOP），拥有一套较严密的质量保证体系，初步建立了药物临床试验研究的科学管理体系，充分保...

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