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药物临床试验：CTR20233082 | 达罗他胺片

CTR20233082 | 达罗他胺片 进行中-招募中 高风险生化复发（BCR）前列腺癌 在高风险BCR患者中比较达罗他胺+ADT与ADT的III期研究 一项在高风险生化复发（BCR）前列腺癌患者中比较达罗他胺+雄激素剥夺治疗（ADT）与安慰剂+ADT 的随机...

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药物临床试验：CTR20220697 | ASKC202片

CTR20220697 | ASKC202片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价ASKC202片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心...

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药物临床试验：CTR20232229 | IBI302

CTR20232229 | IBI302 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中的疗效和安全性 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中玻璃体腔注射IBI302的疗效和安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20251821 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20251821 | 黄体酮阴道缓释凝胶 进行中-尚未招募 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗 黄体酮阴道缓释凝胶在健康人群中的生物等效性试验 黄体酮阴道缓释凝胶在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202407-01

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药物临床试验：CTR20244759 | 注射用SHR-1681

CTR20244759 | 注射用SHR-1681 进行中-招募中 恶性实体瘤 一项SHR-1681在恶性实体瘤患者中的多中心临床研究 注射用SHR-1681在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 SHR-1681-101

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药物临床试验：CTR20244692 | SYS6010

CTR20244692 | SYS6010 进行中-招募中 EGFR表达阳性或突变的实体瘤，包括：小细胞肺癌和非小细胞肺癌 评价SYS6010单药及SYS6010联合SYH2051双药在晚期实体瘤患者中安全性和有效性临床研究 评价SYS6010单药、SYS6010联合SYH2051双药在晚期实...

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药物临床试验：CTR20240100 | 注射用ZG005

CTR20240100 | 注射用ZG005 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 ZG005联合甲苯磺酸多纳非尼片在晚期实体瘤患者中的临床研究 ZG005联合甲苯磺酸多纳非尼片在晚期实体瘤患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II期临床研究 ZG005-002

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药物临床试验：CTR20233082 | 达罗他胺片

CTR20233082 | 达罗他胺片 进行中-招募中 高风险生化复发（BCR）前列腺癌 在高风险BCR患者中比较达罗他胺+ADT与ADT的III期研究 一项在高风险生化复发（BCR）前列腺癌患者中比较达罗他胺+雄激素剥夺治疗（ADT）与安慰剂+ADT 的随机...

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药物临床试验：CTR20252894 | Orforglipron片

CTR20252894 | Orforglipron片 进行中-招募中 成人长期体重管理 在肥胖或超重参与者中评价orforglipron片剂的有效性和安全性研究 在合并和不合并2型糖尿病的肥胖或超重参与者中评价orforglipron片剂每日一次给药相比安慰剂的有效性和...

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药物临床试验：CTR20251963 | 注射用FP008

CTR20251963 | 注射用FP008 进行中-招募中 晚期实体瘤 FP008在晚期实体瘤受试者中的首次人体1期研究 评估FP008在晚期实体瘤受试者中的安全性、疗效、药代动力学和药效学特征的首次人体1期研究 FP008-CT1001

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