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药物临床试验:CTR20250072 | SAR441566
CTR20250072 | SAR441566
进行
中
-尚未
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克罗恩病 一项在克罗恩病患者
中
研究 SAR441566 的疗效和安全性的研究 一项在成年
中
重度克罗恩病患者
中
评价 SAR441566 的疗效和安全性的 Ⅱ 期、国际多
中
心、随机双盲、安慰剂对照、剂量范围...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243795 | GTA182片
CTR20243795 | GTA182片
进行
中
-
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中
晚期实体瘤 GTA182片晚期实体瘤I期临床研究(Ia期) 评价GTA182在MTAPnull/lost的晚期实体瘤受试者
中
的安全性、耐受性的剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 GTA182-101
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20234256 | 注射用TQB2922
CTR20234256 | 注射用TQB2922
进行
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-
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中
晚期恶性肿瘤 注射用TQB2922在晚期恶性肿瘤受试者
中
的临床试验 评估注射用 TQB2922 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期临床研究 TQB2922-I-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222319 | BB102片
CTR20222319 | BB102片
进行
中
-
招募
中
晚期实体瘤 BB102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价口服BB102片在晚期实体瘤患者
中
安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的I期临床试验 BB102-ST-I-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251367 | 枸橼酸西地那非片
CTR20251367 | 枸橼酸西地那非片
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中
-尚未
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适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片(100 mg)餐后人体生物等效性研究 山东济坤生物制药有限公司研制的枸橼酸西地那非片(100 mg)与辉瑞制药有限公司生产的枸橼酸西地...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20230300 | MB-102注射液
CTR20230300 | MB-102注射液
进行
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MB-102是一种用于测量肾小球滤过率的荧光示踪剂,与肾小球滤过率动态监测系统一起使用,以测量肾功能受损或正常患者的肾小球滤过率(GFR)。 一项评价单次静脉注射固定剂量MB-102(Relma...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140480 | 欣脉胶囊
CTR20140480 | 欣脉胶囊
进行
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-
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血脂异常 欣脉胶囊治疗血脂异常(痰瘀阻遏证)补充试验 以血脂康胶囊和安慰剂为对照评价欣脉胶囊治疗血脂异常(痰瘀阻遏证)的随机、双盲、多
中
心临床研究 V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150373 | 咪达那新片
CTR20150373 | 咪达那新片
进行
中
-
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中
膀胱过度活动症引起的尿急、尿频和急迫性尿失禁。 评价咪达那新片在人体内的吸收程度和速度研究 咪达那新片人体药代动力学试验 YD-Ⅰ-201503-MDNX
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20150779 | 海泽麦布
CTR20150779 | 海泽麦布
进行
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原发性高胆固醇血症 海泽麦布瑞舒伐他汀相互作用试验 随机、单盲、平行组、观察
中
国高胆固醇血症受试者口服海泽麦布片与瑞舒伐他汀钙片的药物相互作用研究 HS-25-I-06
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20182307 | 阿齐沙坦片
CTR20182307 | 阿齐沙坦片
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中
-
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中
用于原发性高血压治疗 探讨阿齐沙坦在体内吸收、分布和消除的动态变化特点 阿齐沙坦片人体药代动力学预试验 KKX-BE-AQST-201815-01;版本号:1.0
CDE
发布于
5年前
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