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南京医科大学附属泰州人民医院（泰州市人民医院）

...区总院后勤楼2楼 1.机构概况2.2021年室间质评证书3.药物临床试验机构资格认定证书 1.药物临床试验运行标准操作规程2.药物管理SOP3.临床试验研究合同签订标准操作规范4.临床试验项目启动标准操作规程5.临床试验涉及人类遗传资...

机构 发布于7年前 2503 次浏览

药物临床试验：CTR20222098 | 重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）

...菌感染诊断（结核杆菌感染高危人群的鉴别诊断、结核病临床诊断、结核杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断） 重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）I期临床研究 评价重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）皮试后的安全性和耐受性I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20222098 | 重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）

...菌感染诊断（结核杆菌感染高危人群的鉴别诊断、结核病临床诊断、结核杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断） 重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）I期临床研究 评价重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）皮试后的安全性和耐受性I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20131933 | 左黄皮酰胺片

...记忆障碍。 左黄皮酰胺片治疗轻中度阿尔茨海默病Ⅱa期临床研究 左黄皮酰胺片治疗轻中度阿尔茨海默病的有效性和安全性的Ⅱa期临床探索研究 1.0

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药物临床试验：CTR20132988 | 屏风鼻舒胶囊

CTR20132988 | 屏风鼻舒胶囊 进行中-招募中 常年性变应性鼻炎(肺虚感寒证)患者 屏风鼻舒II期临床研究 屏风鼻舒胶囊治疗常年性变应性鼻炎有效性及安全性多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床研究 BSJZ-PFBI-V2.1

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药物临床试验：CTR20140764 | HLX01

CTR20140764 | HLX01 已完成 CD20+的B细胞淋巴瘤 比较HLX01与美罗华药代动力学和药效动力学的临床研究 比较HLX01与美罗华在CR/CRu CD20+的B细胞淋巴瘤受试者中的药代动力学和药效动力学，并评估安全性的 Ib期临床研究 HLX01-NHL02

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药物临床试验：CTR20150438 | 心舒康片

...血瘀证)。 以安慰剂为对照评价心舒康片有效性和安全性临床研究 以安慰剂为对照评价心舒康片治疗冠心病心绞痛有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床研究 BS20111019-Z02

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药物临床试验：CTR20160092 | 瑞替加滨片

...部分性癫痫发作 评价瑞替加滨片的有效性和安全性III期临床研究 评价瑞替加滨片添加治疗癫痫部分性发作的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 CTS1232

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药物临床试验：CTR20160165 | 复方奥美拉唑胶囊

...指肠溃疡 复方奥美拉唑胶囊治疗活动性十二指肠溃疡的临床研究 多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照，评价复方奥美拉唑胶囊治疗活动性十二指肠溃疡的临床研究 ARS-DLFG01

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药物临床试验：CTR20190139 | SH-1028片

CTR20190139 | SH-1028片 进行中-招募中 EGFR突变的晚期非小细胞肺癌 SH-1028片对晚期非小细胞肺癌患者的II期临床研究 SH-1028片对局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的多中心、开放的II期临床研究 SHC013-II-01；V2.0

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