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药物临床试验:CTR20220866 | SGC-003片
CTR20220866 | SGC-003片 进行中-招募中 肺动脉高压 SGC-003片在健康受试者中的I期
临床
研究
评估SGC-003片在健康受试者中的安全、耐受性和药代动力学——一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照、剂量递增的I期
临床
研究
2022-I-SGC003-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201019 | TPN171H片
CTR20201019 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 TPN171H 片Ⅱ期
临床
研究
评价口服不同剂量TPN171H 片治疗男性勃起功能障碍的有效性、安 全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的
临床
研究
方案编号:TPN171H-E201;版本号/版本日期:1.1/2020...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202445 | 恩那司他片
...脏病肾性贫血的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期
临床
研究
SAL-0951片治疗非透析慢性肾脏病肾性贫血的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期
临床
研究
SAL0951A301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211933 | GFH925片
CTR20211933 | GFH925片 进行中-招募中 实体肿瘤 GFH925I/II 期
临床
研究
一项评估 GFH925 在具有 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、多中心 I/II 期
临床
研究
GFH925X1101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171061 | HL-085胶囊
...的晚期黑色素瘤 HL-085治疗NRAS突变晚期黑色素瘤的I/II期
临床
研究
在NRAS突变晚期黑色素瘤患者中评价HL-085安全性、药代动力学和初步疗效的单臂、剂量爬坡和剂量扩展的I/II期
临床
研究
HL-085-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150541 | AT-101
...病(CLL) AT-101治疗慢性淋巴细胞白血病患者的一项II期
临床
研究
AT-101联合利妥昔单抗治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的一项开放性、多中心II期
临床
研究
APG-CS-207;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211765 | 注射用HG381
CTR20211765 | 注射用HG381 进行中-招募中 实体瘤 HG381单药治疗晚期实体瘤的Ⅰ期
临床
研究
一项评价HG381单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的Ⅰ期
临床
研究
HG381CN101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202319 | 地舒单抗
...骨折风险的绝经后女性骨质疏松症 CMAB807注射液和Prolia间
临床
有效性和安全性比对
研究
一项随机、双盲、平行对照,比较CMAB807注射液与Prolia治疗中国高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症的
临床
有效性、安全性和免疫原性的III期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230622 | FZ002-037 胶囊
CTR20230622 | FZ002-037 胶囊 进行中-招募中 慢性疼痛 FZ002-037胶囊在健康受试者中的I期
临床
研究
评价FZ002-037口服胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期
临床
研究
FZ002-P01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222875 | IBI362
...型糖尿病 IBI362治疗单纯饮食运动控制不佳2型糖尿病III期
临床
研究
一项在单纯饮食运动控制不佳的中国2型糖尿病患者中评估IBI362的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期
临床
研究
(DREAMS-1) CIBI362A301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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