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药物临床试验：CTR20240259 | QLM2010

CTR20240259 | QLM2010 进行中-尚未招募 预防高度、中度致吐化疗药物急性和迟发性恶心和呕吐 QLM2010静脉30分钟给药的药代动力学对比研究 QLM2010静脉30分钟给药的药代动力学对比研究 QLM2010-101

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药物临床试验：CTR20231351 | HJ891胶囊

CTR20231351 | HJ891胶囊 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 HJ891的IIb期临床研究 评价 HJ891 用于非小细胞肺癌的抗肿瘤疗效的单臂、开放 IIb 期临床研究 HJWL-HJ891-02

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药物临床试验：CTR20242232 | SYHX1901片

CTR20242232 | SYHX1901片 进行中-招募完成 中重度斑块状银屑病 SYHX1901片的食物影响研究 SYHX1901片在健康受试者中随机、开放、单次给药、两周期、两序列、交叉的食物影响研究 SYHX1902-005

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药物临床试验：CTR20241616 | 布瑞哌唑片

CTR20241616 | 布瑞哌唑片 进行中-招募完成 成人重度抑郁障碍（MDD）的辅助治疗。治疗13岁及以上成人和儿童精神分裂症患者。 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 DUXACT-2404048

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药物临床试验：CTR20241148 | 德度司他片

CTR20241148 | 德度司他片 进行中-尚未招募 肾性贫血 [14C]德度司他的物质平衡和生物转化研究 [14C]德度司他在中国健康成年男性受试者中的物质平衡和生物转化研究 DDST-01-006

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药物临床试验：CTR20242748 | SYS6023

CTR20242748 | SYS6023 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYS6023治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价SYS6023治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ⅰ期临床研究 SYS6023-001

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药物临床试验：CTR20230154 | 50561片

...154 | 50561片 进行中-招募中 阿尔茨海默病 50561片IIa期临床研究 评价50561片治疗轻中度阿尔茨海默病的初步有效性、安全性、耐受性、药代动力学以及药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱa期临床研究 50561片-II-01

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药物临床试验：CTR20181234 | 通用名：盐酸达拉他韦片，英文名：Daclatasvir Hydrochloride Tablets，商品名：百立泽

...性丙型肝炎 基于盐酸达拉他韦的治疗方案的安全性监测研究 基于盐酸达拉他韦的治疗方案在中国慢性丙型肝炎患者中的安全性监测研究 AI444396; 修订后的研究方案02

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药物临床试验：CTR20132500 | ICL670

CTR20132500 | ICL670 已完成 再生障碍性贫血 ICL670治疗伴铁过载的再生障碍性贫血患者的研究 ICL670用于伴有铁过载的再生障碍性贫血中国患者治疗的一项单组、多中心、开放性研究 CICL670ACN01 版本号06

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药物临床试验：CTR20132683 | 拉莫三嗪分散片

CTR20132683 | 拉莫三嗪分散片 已完成 癫痫 拉莫三嗪100mg分散片生物等效性研究 一项在中国健康男性受试者中验证拉莫三嗪100mg分散片和100mg标准片单次给药的生物等效性研究 200697

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