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药物临床试验：CTR20191247 | NA

CTR20191247 | NA 已完成 该试验药物拟用于治疗失眠 Lemborexant在健康中国受试者中的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评估Lemborexant的药代动力学、安全性和耐受性的开放、单剂量及多剂量给药研究 E2006-J086-014

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药物临床试验：CTR20213213 | 坎地沙坦酯片

CTR20213213 | 坎地沙坦酯片 已完成 原发性高血压 坎地沙坦酯片人体生物等效性研究（空腹试验） 坎地沙坦酯片人体生物等效性研究（空腹试验） DX-2111013

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药物临床试验：CTR20212345 | 布南色林片

CTR20212345 | 布南色林片 已完成 精神分裂症 布南色林片人体生物等效性研究（空腹预试验） 布南色林片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉空腹给药人体生物等效性研究 DX-2107013

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药物临床试验：CTR20211887 | CBP-201

CTR20211887 | CBP-201 主动终止 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 评价CBP-201治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的研究 一项在慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人患者中评价CBP-201的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 CBP-201-WW003

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药物临床试验：CTR20191590 | 氟唑帕利胶囊

CTR20191590 | 氟唑帕利胶囊 已完成 小细胞肺癌 氟唑帕利联合SHR-1316治疗小细胞肺癌的Ib期临床研究 氟唑帕利联合SHR-1316治疗小细胞肺癌的Ib期临床研究 FZPL-Ib-106；1.0

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药物临床试验：CTR20213020 | VG161

CTR20213020 | VG161 进行中-招募中 肝内胆管癌 VG161 治疗晚期肝内胆管癌的IIa期临床研究 评价 VG161 治疗晚期肝内胆管癌的有效性和安全性的单臂、多中心、开放的IIa期临床研究 VG161-C201

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药物临床试验：CTR20213033 | 无

...芽肿性多血管炎等 GSK3511294 在中国健康受试者中的 I 期研究 一项在中国健康受试者中评估两种剂量水平的 GSK3511294 皮下注射给药的药代动力学、安全性、耐受性以及免疫原性特征的开放性、单次给药研究 208021

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药物临床试验：CTR20200311 | Tezepelumab

CTR20200311 | Tezepelumab 已完成 12岁及以上重度哮喘患者的附加维持治疗 评价Tezepelumab的PK和安全性的1期研究 评估健康中国受试者Tezepelumab单剂量皮下注射给药的PK、安全性、耐受性和免疫原性的1期研究 D5180C00020； 版本2.0

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药物临床试验：CTR20160828 | BGB-290胶囊

CTR20160828 | BGB-290胶囊 已完成 卵巢癌 评估BGB-290治疗晚期卵巢癌的临床研究 评估BGB-290治疗晚期卵巢癌的有效性和安全性的I/II期、开放、多中心研究 BGB-290-102

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药物临床试验：CTR20211146 | IBI321

CTR20211146 | IBI321 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI321治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia期研究 评估IBI321治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、Ia期研究 CIBI321A101

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