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药物临床试验：CTR20222948 | 注射用SKB264

CTR20222948 | 注射用SKB264 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评价SKB264单药治疗选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多中心、开放性Ⅱ期研究 评价SKB264单药治疗选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多中心、开放性Ⅱ期研究 SKB2...

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药物临床试验：CTR20221981 | 比索洛尔贴剂

CTR20221981 | 比索洛尔贴剂 已完成 原发性高血压（1级或2级） 以原发性高血压患者为对象评价TY-0201R对比富马酸比索洛尔口服制剂的双盲平行对照试验 评价TY-0201R在中国原发性高血压患者中有效性和安全性的III期临床试验 -以富...

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药物临床试验：CTR20212376 | 阿贝西利片

CTR20212376 | 阿贝西利片 主动终止 转移性去势抵抗性前列腺癌 醋酸阿比特龙加泼尼松联合或不联合Abemaciclib用于转移性去势抵抗性前列腺癌患者治疗的2/3期研究 CYCLONE 2：一项评价醋酸阿比特龙加泼尼松联合或不联合Abemaciclib用于...

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药物临床试验：CTR20254759 | 注射用ZHB015

CTR20254759 | 注射用ZHB015 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 注射用ZHB015治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评估注射用ZHB015治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放标签、剂量递增的I期临...

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药物临床试验：CTR20253354 | 盐酸文拉法辛缓释片

CTR20253354 | 盐酸文拉法辛缓释片 进行中-尚未招募 本品用于治疗抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑障碍 盐酸文拉法辛缓释片人体生物等效性研究 盐酸文拉法辛缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2506031

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药物临床试验：CTR20253209 | 吡仑帕奈细粒剂

CTR20253209 | 吡仑帕奈细粒剂 进行中-招募中 成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者（伴有或不伴有继发全面性发作）的治疗。 吡仑帕奈细粒剂人体生物等效性试验 健康参与者在空腹及餐后状态下单次口服吡仑帕奈细粒剂的...

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药物临床试验：CTR20253095 | Mezagitamab注射剂

CTR20253095 | Mezagitamab注射剂 进行中-招募中 IgA肾病 在稳定背景治疗的基础上加用Mezagitamab vs安慰剂治疗IgA肾病 一项在原发性IgA肾病中评价Mezagitamab (TAK-079) 联合稳定背景治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20252920 | 赖诺普利氢氯噻嗪片

CTR20252920 | 赖诺普利氢氯噻嗪片 进行中-招募中 用于治疗高血压。 赖诺普利氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 赖诺普利氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 A250406.CSP

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药物临床试验：CTR20252858 | 注射用HDM2012

CTR20252858 | 注射用HDM2012 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估HDM2012在晚期实体瘤受试者中的Ⅰa/Ⅰb期临床研究 一项评价HDM2012在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的Ⅰa/Ⅰb期临床研究 HDM2012-101

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药物临床试验：CTR20252690 | 注射用QLS5133

CTR20252690 | 注射用QLS5133 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价QLS5133单药用于治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评价QLS5133单药用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I/II期临床研究 QLS5133-101

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