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药物临床试验：CTR20201757 | Pemigatinib片

...治疗携带FGFR2重排的、手术不可切除或转移性胆管癌患者疗效和安全性的随机、开放、阳性药物对照、多中心III期临床研究 INCB54828-302

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药物临床试验：CTR20210124 | GSK3228836

...（B-Clear） 在慢性乙型肝炎受试者中评估GSK3228836 治疗的疗效和安全性的IIb期、多中心、随机、部分设盲、平行队列研究（B-Clear） 209668/CHI

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药物临床试验：CTR20202536 | TG-1000胶囊

CTR20202536 | TG-1000胶囊 已完成 用于成人的甲型和乙型流感治疗。 TG-1000胶囊II期临床研究 II 期、多中心、随机、双盲、剂量范围研究，评价TG-1000 对比安慰剂在急性流感病毒感染无并发症的成人患者的疗效和安全性 TG-1000-C-02

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药物临床试验：CTR20190180 | BLU-554胶囊

CTR20190180 | BLU-554胶囊 已完成 肝细胞癌 BLU-554治疗肝细胞癌患者的I期临床研究 一项评估 BLU-554 在肝细胞癌患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I期研究 BLU-554-1101; 修正案13

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药物临床试验：CTR20232311 | TTYP01片

CTR20232311 | TTYP01片 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 TTYP01片治疗AISⅡ期临床试验 探索TTYP01片给药14天和给药28天治疗急性缺血性脑卒中疗效差异的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅱ期临床试验 TTYP01-Ⅱ-AIS

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药物临床试验：CTR20240545 | RX608片

CTR20240545 | RX608片 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性恶性实体肿瘤 RX608在晚期恶性实体肿瘤患者中的I期研究 RX608在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期研究 NP-901

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药物临床试验：CTR20240122 | GT929胶囊

CTR20240122 | GT929胶囊 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 GT929治疗恶性血液肿瘤的I/IIa期临床试验 评估GT929在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/IIa期临床研究 GT929-001

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药物临床试验：CTR20242034 | SPH7485片

CTR20242034 | SPH7485片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SPH7485 片治疗晚期实体瘤的临床研究 一项评估SPH7485 片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I 期、开放、剂量递增和剂量扩展研究 SPH7485-101

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药物临床试验：CTR20230213 | IBI343

CTR20230213 | IBI343 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤受试者 IBI343治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI343治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI343A101

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药物临床试验：CTR20131364 | 黄体酮缓释凝胶

CTR20131364 | 黄体酮缓释凝胶 主动暂停 闭经 黄体酮阴道凝胶与雌激素协同治疗闭经的临床试验 随机、阳性药平行对照、多中心临床试验评价黄体酮阴道凝胶与雌激素协同治疗闭经的临床疗效和安全性 FK06-2

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