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为您找到约 6,119 条结果,搜索耗时:0.0096秒
药物临床试验:CTR20212279 | 泊沙康唑肠溶片
...物等效性试验 评估泊沙康唑肠溶片(规格:100 mg)受试
制剂
与参比
制剂
(NOXAFIL®)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YK1-028-002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220829 | 枸橼酸西地那非片
... 研究评估枸橼酸西地那非片生物等效性试验 评估受试
制剂
枸橼酸西地那非片(规格:100 mg)与参比
制剂
枸橼酸西地那非片(万艾可®,规格:100 mg)在健康成年男性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221628 | 伏格列波糖片
...者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素
制剂
而没有得到明显效果时。) 伏格列波糖片剂量探索及人体生物等效性试验 伏格列波糖片在健康受试者中单中心、随机、开放、两
制剂
、单次给药、 两序列、四周期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230530 | 富马酸伏诺拉生片
...管炎 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性预试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232553 | 氟哌啶醇片
...精神障碍。 氟哌啶醇片人体生物等效性试验 评估受试
制剂
氟哌啶醇片(规格:2 mg)与参比
制剂
氟哌啶醇片(规格:2 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 J...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242067 | 氢溴酸加兰他敏片
...进展 氢溴酸加兰他敏片人体生物等效性研究 评估受试
制剂
氢溴酸加兰他敏片(规格:4 mg)与参比
制剂
レミニール®(规格:4 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、完全重复交叉...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243459 | 甲氨蝶呤片
...骨髓性白血病。 甲氨蝶呤片生物等效性研究 评估受试
制剂
甲氨蝶呤片(规格:2.5 mg)与参比
制剂
METHOTREXATE®(规格:2.5 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244661 | 乌帕替尼
...安全性和药代动力学特征 一项在对皮质类固醇、免疫抑
制剂
和/或生物
制剂
治疗应答不佳、不耐受或存在医学禁忌的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评价乌帕替尼的有效性、安全性和药代动力学特征的开放标签诱导治疗、随...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244658 | 乌帕替尼
...安全性和药代动力学特征 一项在对皮质类固醇、免疫抑
制剂
和/或生物
制剂
治疗应答不佳、不耐受或存在医学禁忌的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评价乌帕替尼的有效性、安全性和药代动力学特征的开放标签诱导治疗、随...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243017 | 格列吡嗪控释片
...控制。 格列吡嗪控释片在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 格列吡嗪控释片在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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