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药物临床试验：CTR20233404 | BGB-30813片

... 进行中-尚未招募 晚期或转移性实体瘤 一项评估DGKζ抑制剂BGB-30813安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/1b期研究 评估DGKζ抑制剂BGB-30813单药治疗或与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期或转移...

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药物临床试验：CTR20242488 | 注射用SIBP-A17

...SIBP-A17 进行中-尚未招募 晚期实体瘤受试者 注射用SIBP-A17制剂的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心I期临床 评价注射用SIBP-A17制剂在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心I期临床...

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药物临床试验：CTR20250147 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...试者在空腹条件下口服艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊20 mg受试制剂和参比制剂的随机、开放、交叉生物等效性试验 LP121-24-04

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药物临床试验：CTR20182166 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片

... 已完成 本品适用于高血压的治疗。 本品为固定剂量复方制剂，不适用于高血压的初始治疗。 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片生物等效性试验 健康受试者空腹/餐后用药、2 制剂、2 周期、2 序列、开放、随机、交叉的奥美沙坦酯氢氯噻...

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药物临床试验：CTR20182284 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片

... 已完成 本品适用于高血压的治疗。 本品为固定剂量复方制剂，不适用于高血压的初始治疗。 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片生物等效性试验 健康受试者空腹/餐后用药、2 制剂、2 周期、2 序列、开放、随机、交叉的奥美沙坦酯氢氯噻...

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药物临床试验：CTR20201861 | 阿普斯特片

...片在中国健康受试者中的餐后生物等效性试验 评估受试制剂阿普斯特片（规格：30 mg）与参比制剂（OTEZLA®）（规格：30 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20201619 | 硝苯地平缓释片(Ⅱ)

...绞痛。 硝苯地平缓释片（II）生物等效性试验 评估受试制剂硝苯地平缓释片（Ⅱ）（规格：20 mg）与参比制剂硝苯地平缓 释片（Adalat®-L20，规格：20 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的 单中心、开放、随机、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20222571 | 达可替尼片

...替尼片在健康成年受试者中的生物等效性试验 评估受试制剂达可替尼片（规格：45 mg）与参比制剂（Vizimpro®）（规格：45 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20230767 | 阿瑞匹坦胶囊

...和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性研究 评估受试制剂阿瑞匹坦胶囊（规格：125mg）与参比制剂（意美®，规格： 125mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂 量、两周期、两序列、交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20233020 | 硫酸艾沙康唑胶囊

...（IM） 硫酸艾沙康唑胶囊空腹生物等效性试验 评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊（规格：以艾沙康唑计100 mg）与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊（CRESEMBA®）（规格：以艾沙康唑计100 mg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放...

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