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药物临床试验：CTR20213258 | 片仔癀

CTR20213258 | 片仔癀 进行中-招募完成 不可切除原发性肝癌 片仔癀二线治疗不可切除原发性肝癌（瘀毒蕴结证）有效性与安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照II期临床试验 片仔癀二线治疗不可切除原发性肝癌（...

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药物临床试验：CTR20213022 | CPI-818片

CTR20213022 | CPI-818片 进行中-招募中 复发性/难治性T细胞淋巴瘤 ITK抑制剂治疗复发难治T细胞淋巴瘤的I期研究 一项在复发性/难治性T细胞淋巴瘤受试者中评价口服白细胞介素-2诱导性T细胞激酶抑制剂CPI-818的I/Ib期剂量递增试验 CPI-...

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药物临床试验：CTR20212655 | 注射用CBP-1018

CTR20212655 | 注射用CBP-1018 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用CBP-1018在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的I期研究 评价注射用CBP-1018在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用...

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药物临床试验：CTR20211140 | SHR4640片

CTR20211140 | SHR4640片 进行中-招募完成 原发性痛风伴高尿酸血症 多中心、随机、双盲、阳性药平行对照评价SHR4640在原发性痛风伴高尿酸血症受试者中降尿酸疗效与安全性研究 多中心、随机、双盲、阳性药平行对照评价SHR4640在原...

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药物临床试验：CTR20210890 | 喹诺利辛片

CTR20210890 | 喹诺利辛片 已完成 良性前列腺增生症 喹诺利辛片安全性、耐受性和药代动力学临床试验 一项在中国健康受试者中评价喹诺利辛片剂单次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和...

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药物临床试验：CTR20182092 | ATM(氨曲南

CTR20182092 | ATM(氨曲南 已完成 革兰氏阴性菌（包括产金属β-内酰胺酶（MBL）的多重耐药病原菌）引起的治疗选择有限或尚无治疗选择的严重感染 氨曲南-阿维巴坦有效性、安全性和耐受性 氨曲南-阿维巴坦±甲硝唑相比美罗培南±...

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药物临床试验：CTR20180936 | Isatuximab注射液

CTR20180936 | Isatuximab注射液 已完成 多发性骨髓瘤 评估 isatuximab 对复发和/或难治性多发性骨髓瘤的药代动力学 一项开放、多中心研究，旨在评估 isatuximab 对复发和/或难治性多发性骨髓瘤中国患者的药代动力学、安全性和初步疗...

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药物临床试验：CTR20170042 | HC-1119软胶囊

CTR20170042 | HC-1119软胶囊 已完成 转移性去势抵抗前列腺癌 治疗转移性去势抵抗前列腺癌的I期临床研究 评价HC-1119在转移性去势抵抗前列腺癌患者中的耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 HC-1119-01(Ia-A)

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药物临床试验：CTR20233938 | UBT251注射液

CTR20233938 | UBT251注射液 进行中-尚未招募 拟用于治疗超重/肥胖 UBT251注射液Ⅰb期（体重管理）临床试验 评估超重/肥胖患者多次皮下注射UBT251的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰ期临床试验 TUL-UBT251（Ⅰ-2）202305

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药物临床试验：CTR20233771 | 注射用HR20013

CTR20233771 | 注射用HR20013 进行中-尚未招募 预防化疗后恶心呕吐 注射用HR20013在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 注射用HR20013在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 HR20013-105

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