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药物临床试验：CTR20230497 | 德度司他片

CTR20230497 | 德度司他片 进行中-招募完成 肾性贫血 德度司他片对盐酸安非他酮缓释片DDI 一项在健康受试者中评价德度司他片多次给药对盐酸安非他酮缓释片单次给药的药动学影响的单中心、开放、固定序列的I期临床研究 HZ-PK-...

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药物临床试验：CTR20230223 | HB0025注射液

CTR20230223 | HB0025注射液 进行中-尚未招募 晚期子宫内膜癌 HB0025注射液治疗晚期子宫内膜癌患者的Ⅱ期临床研究 一项评价HB0025注射液在晚期子宫内膜癌受试者中安全性和有效性的多中心、开放的Ⅱ期临床研究 HB0025-0102

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药物临床试验：CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液 已完成 慢性阻塞性肺病 Ensifentrine雾化机中国1期试验 一项在中国健康受试者中评价Ensifentrine雾化剂的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性、单次和多次给药研究 RPL554-AHC001

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药物临床试验：CTR20223239 | 米氮平片

CTR20223239 | 米氮平片 已完成 用于成人严重抑郁症的治疗 米氮平人体生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于米氮平（米氮平，30 mg，片剂）和Remeron®（米氮平，30 mg，片剂）的开放性、随机、平...

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药物临床试验：CTR20222697 | 阿戈美拉汀片

CTR20222697 | 阿戈美拉汀片 已完成 成人抑郁症 阿戈美拉汀片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、空腹、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 阿戈美拉汀片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、空腹、两序列、四...

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药物临床试验：CTR20222696 | 奥布替尼片

CTR20222696 | 奥布替尼片 进行中-招募中 不同程度肝功能不全 评价奥布替尼片在不同程度肝功能不全受试者的I期临床研究 一项评价奥布替尼片在不同程度肝功能不全受试者中的药代动力学和安全性的开放、平行、单次给药的I期...

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药物临床试验：CTR20222273 | GZR4

CTR20222273 | GZR4 已完成 糖尿病 评价GZR4单次给药剂量递增在健康男性成年受试者中安全性、耐受性、PK和PD指标 一项单中心、单次给药、随机、 单盲、安慰剂对照、剂量递增试验评价 GZR4 在健康成年男性受试者中安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20221981 | 比索洛尔贴剂

CTR20221981 | 比索洛尔贴剂 进行中-招募中 原发性高血压（1级或2级） 以原发性高血压患者为对象评价TY-0201R对比富马酸比索洛尔口服制剂的双盲平行对照试验 评价TY-0201R在中国原发性高血压患者中有效性和安全性的III期临床试验...

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药物临床试验：CTR20221351 | BIIB059

CTR20221351 | BIIB059 进行中-招募中 用于治疗正在接受非生物制剂标准疗法的成人活动期系统性红斑狼疮（ SLE ） 评价BIIB059治疗活动期SLE的Ⅲ期研究 一项在接受狼疮非生物制剂标准疗法背景治疗的成人活动期系统性红斑狼疮受试...

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药物临床试验：CTR20220704 | 注射用LB1410

CTR20220704 | 注射用LB1410 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 评价注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ期临床研究...

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