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药物临床试验：CTR20241878 | 他达拉非片

...不能用于女性。 他达拉非片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 他达拉非片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-014

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药物临床试验：CTR20244047 | 吉非替尼片

...性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 吉非替尼片餐后生物等效性研究 评估受试制剂吉非替尼片（规格：250 mg）与参比制剂（IRESSA®）（规格：250 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20251825 | 硝酸甘油喷雾剂

...急预防冠心病引起的心绞痛发作。 硝酸甘油喷雾剂人体生物等效性研究 硝酸甘油喷雾剂在中国健康研究参与者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉的生物等效性研究 JN-0038-BE01

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药物临床试验：CTR20230767 | 阿瑞匹坦胶囊

...中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性研究 评估受试制剂阿瑞匹坦胶囊（规格：125mg）与参比制剂（意美®，规格： 125mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂 量、两周...

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药物临床试验：CTR20243596 | 盐酸美西律片

...状（自发性疼痛、麻木）。 盐酸美西律片（50 mg）人体生物等效性研究 南京泽恒医药技术开发有限公司研制的盐酸美西律片与KYOWA CritiCare Co., Ltd公司持证的盐酸美西律片（商品名：Mexiletine Hydrochloride ®，规格：50 mg）在中国健...

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药物临床试验：CTR20252415 | 氯雷他定片

...病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。 氯雷他定片人体生物等效性研究 氯雷他定片在中国健康研究参与者中的单中心、随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 HQ-0008-FFS-BE01

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药物临床试验：CTR20241442 | 利奥西呱片

...本品确证性试验主要纳入了WHO 利奥西呱片（2.5 mg）人体生物等效性研究 南京黄龙生物科技有限公司研制的利奥西呱片（2.5 mg）与持证商为Bayer AG的利奥西呱片（商品名：Adempas®/安吉奥®；规格：2.5 mg；参比制剂）在中国健康男...

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药物临床试验：CTR20190775 | 培唑帕尼片

...酶抑制剂，适用于治疗晚期肾细胞癌患者。 培唑帕尼片生物等效性试验 一项随机、开放、2周期交叉自身对照设计，评价培唑帕尼片在中国健康人群的相对生物利用度及生物等效性研究 ACE-CT-008B （版本号：1.1）

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药物临床试验：CTR20170737 | 依非韦伦片

...的成人、青少年和儿童。 依非韦伦片在健康志愿者人体生物等效性研究 依非韦伦片在健康志愿者人体生物等效性研究 BC-YF-BE-17(02)；1.0版

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药物临床试验：CTR20171095 | 恩替卡韦颗粒

...性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦颗粒人体生物等效性研究 恩替卡韦颗粒人体生物等效性研究 DX-1701001

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