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药物临床试验：CTR20240441 | 熊去氧胆酸口服混悬液

...性纤维化相关的肝脏疾病。 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 JY-BE-XQYDS-2024-01

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药物临床试验：CTR20170578 | 利伐沙班片

...中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片在餐后条件下人体生物等效性研究 利伐沙班片在餐后条件下随机、开放、单次口服、两种治疗、两序列、四周期、完全重复交叉人体生物等效性研究 SAL071-C-002

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药物临床试验：CTR20190631 | 利伐沙班片

...者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性研究 利伐沙班片在健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、四周期交叉的生物等效性研究 YQ-M-19-01-V1.0

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药物临床试验：CTR20191062 | 盐酸达泊西汀片

...交往障碍；和射精控制能力不佳。 盐酸达泊西汀片人体生物等效性研究 盐酸达泊西汀片在中国健康男性受试者中的随机、开放、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 AJHZC-2018-023；V1.0

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药物临床试验：CTR20190044 | 阿齐沙坦片

CTR20190044 | 阿齐沙坦片 已完成 本品适用于高血压的治疗 阿齐沙坦片人体生物等效性研究 阿齐沙坦片随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验（预试验） CTS-BE-1828；V1.0

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药物临床试验：CTR20160391 | 富马酸比索洛尔片

CTR20160391 | 富马酸比索洛尔片 已完成 高血压、冠心病(心绞痛)、伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭 富马酸比索洛尔片人体生物等效性研究 富马酸比索洛尔片人体生物等效性研究 yd-bis-be1.0

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药物临床试验：CTR20171012 | 恩替卡韦片

...动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片人体生物等效性研究 恩替卡韦片随机、开放、两周期、双交叉空腹给药健康人体生物等效性研究（规格：1mg） HZWS-HS-16B02

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药物临床试验：CTR20171129 | 盐酸西替利嗪片

CTR20171129 | 盐酸西替利嗪片 已完成 季节性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎及过敏引起的瘙痒和荨麻疹的对症治疗。 盐酸西替利嗪片人体生物等效性研究 盐酸西替利嗪片人体生物等效性研究 DR-BE-11

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药物临床试验：CTR20171262 | 氟比洛芬酯注射液

CTR20171262 | 氟比洛芬酯注射液 进行中-招募中 术后及癌症镇痛 氟比洛芬酯注射液人体生物等效性研究 氟比洛芬酯注射液人体生物等效性研究 D161205.CSP

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药物临床试验：CTR20181033 | 瑞舒伐他汀钙片

CTR20181033 | 瑞舒伐他汀钙片 已完成 高胆固醇血症 瑞舒伐他汀钙片生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的瑞舒伐他汀钙片（10 mg，口服片剂）的生物等效性研究 PAE17042M1；V1.0

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