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药物临床试验：CTR20140195 | 注射用左亚叶酸钠

...拮抗剂如甲氨喋呤的毒性，抵消其作用，用于治疗成人和儿童叶酸拮抗剂用药过量。 2.和5-氟尿嘧啶联合用药，增强其细胞毒作用。 注射用左亚叶酸钠人体生物等效性试验 注射用左亚叶酸钠在中国健康男性受试者单中心、交叉...

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药物临床试验：CTR20160759 | 脊髓灰质炎灭活疫苗(Sabin株)

...全性研究 评价不同剂量脊髓灰质炎灭活疫苗接种成人、儿童和婴儿的安全性，探索免疫原性的开放性、单臂I期临床试验 201618902；2.0

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药物临床试验：CTR20170978 | 地拉罗司分散片

...红细胞的给予量≥7ml/kg）所致慢性铁过载。对于6岁以下儿童以及其它输血依赖性疾病所致的铁过载，本品中国患者的安全有效性数据有限，建议遵医嘱使用。 地拉罗司分散片人体生物等效性研究 地拉罗司分散片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20234097 | 利伐沙班干混悬剂

...班干混悬剂 进行中-尚未招募 用于足月新生儿、婴幼儿、儿童和18岁以下青少年静脉血栓栓塞症（VTE）患者经过初始非口服抗凝治疗至少5天后的VTE的治疗及预防VTE复发。 利伐沙班干混悬剂生物等效性临床试验 利伐沙班干混悬...

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药物临床试验：CTR20251863 | 利伐沙班口崩片

...症（深静脉血栓症及肺血栓栓塞症）的治疗及复发抑制。儿童：静脉血栓栓塞症的治疗及复发抑制；Fontan手术后血栓栓塞形成的抑制 利伐沙班口崩片生物等效性研究 利伐沙班口崩片在中国健康参与者中的生物等效性研究 2025-B...

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药物临床试验：CTR20190859 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)

...的临床研究 评价吸附无细胞百白破联合疫苗（组分）在儿童及婴幼儿中接种的安全性及初步观察免疫原性的I期临床研究 WIBP2018001；1.1版

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药物临床试验：CTR20201850 | 甲巯咪唑片

...于：①病情较轻，甲状腺轻至中度肿大患者；②青少年及儿童、老年患者；③甲状腺手术后复发，又不适于用放射性131I治疗者；④手术前准备；⑤作为131I放疗的辅助治疗。 甲巯咪唑片在健康受试者中随机、开放、单次给药、...

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药物临床试验：CTR20222935 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液

CTR20222935 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液 已完成 全身麻醉诱导：成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年。 依托咪酯乳状注射液人体生物等效性研究 依托咪酯乳状注射液人体生物等效性研究 QLG2044-01

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药物临床试验：CTR20241988 | 纳基奥仑赛注射液

...细胞白血病、成人复发或难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤、儿童和青少年复发或难治性急性淋巴细胞白血病 纳基奥仑赛注射液治疗患者的长期随访临床研究 纳基奥仑赛注射液治疗患者的长期随访临床研究 HY001401

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药物临床试验：CTR20244136 | 非达霉素片

...20244136 | 非达霉素片 进行中-招募完成 适用于6个月及以上儿童和成人治疗艰难梭菌相关性腹泻（CDAD）。 评估非达霉素片（规格：200 mg）受试制剂与参比制剂（DIFICID）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂...

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