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药物临床试验：CTR20181996 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的Ia/Ib期临床研究 KN046-CHN-001；V1.0版，2018年7月31日

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药物临床试验：CTR20220192 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）

...性膀胱肿瘤 OH2注射液治疗局部晚期或转移性膀胱肿瘤的临床研究 探究瘤内注射溶瘤病毒OH2在系统性放化疗无效或不适用的局部晚期或转移性膀胱肿瘤患者中的有效性及安全性 BH-OH2-017

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药物临床试验：CTR20130779 | BAY 86-5300 （YAZ，0.02 mg 炔雌醇[β-环糊精包合物]和3 mg 屈螺酮）

...的疗效和安全性的国际多中心、双盲、随机、安慰剂对照临床研究 16419

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新形势新要求！卫健委刚刚出台《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法（征求意见稿）》

...。 （四）研究项目方案、相关资料，包括文献综述、临床前研究和动物实验数据等资料。 （五）受试者知情同意书或样本、信息的来源证明等。 （六）科学性论证意见。 （七）利益冲突声明。 （八）受试者招募广...

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药物临床试验：CTR20131981 | 新型复方氨基酸（19）丙谷二肽注射液规格：250mL：25.2 g（氨基酸/丙谷二肽);

...营养支持有效性与安全性的随机双盲、平行对照、多中心临床试验 SLM20AA-II-02

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药物临床试验：CTR20160507 | 吸入用倍氯米松福莫特罗格隆溴铵气雾剂Beclometasone Dipropionate and Formoterol Fumarate and Glycopyrrolate Bromide Pressurised Metered Dose Inhalation Solution

...DP/FF/GB与BUD/FF的有效性和安全性研究 一项24周国际多中心临床研究，在COPD患者中比较CHF 5993与布地奈德福莫特罗粉吸入剂的有效性和安全性 CCD-5993AA1-14

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药物临床试验：CTR20211606 | 利奈唑胺干混悬剂

...药物敏感性状况可能有助于经验性治疗的选择。 在对照临床研究中，对于应用利奈唑胺制剂超过28天的安全性和有效性尚未 进行评价。 利奈唑胺不适用于治疗革兰阴性菌感染。如确诊或疑诊合并革兰阴性菌感染， 立即开始针对...

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药物临床试验：CTR20223046 | 人凝血因子Ⅷ/血管性血友病因子复合物

...有效性、安全性及药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 FW-VWD-PⅢ-CTP

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中国航天科工集团七三一医院

...院。医院占地面积11.8万平方米，编制床位730张，设有30个临床专业科室，6个医技科室，设置健康管理部、养老照料中心、预防保健科，及云岗和魏各庄路两个院前急救站。医院下辖云岗社区卫生服务中心（及社区卫生服务站）...

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