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药物临床试验：CTR20160518 | PT010

...重度COPD受试者中评估PT010相对PT003和PT009对COPD急性加重的疗效和安全性 PT010005-02

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药物临床试验：CTR20180239 | 托匹司他片

CTR20180239 | 托匹司他片 进行中-尚未招募 痛风伴高尿酸血症 托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症临床试验 托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症的疗效和安全性的随机、双盲双模拟、平行对照的多中心临床研究 LWY16001C

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药物临床试验：CTR20170036 | KN035

...期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展I期临床研究 KN035-CN-001

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药物临床试验：CTR20191025 | 沙芬酰胺片

CTR20191025 | 沙芬酰胺片 进行中-招募中 特发性帕金森（PD） 沙芬酰胺作为辅助治疗特发性帕金森病的III期研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价沙芬酰胺作为辅助治疗特发性帕金森病（PD）的疗效和安全性研究 Z7219L05； 2.0版

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药物临床试验：CTR20160172 | GW003

CTR20160172 | GW003 已完成 防治骨髓抑制引起的白细胞减少症及骨髓衰竭病人的白细胞低下症 Ⅰd期临床耐受性及药代动力学试验 对乳腺癌患者的耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效研究 Tmab-GW003-NP-04

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药物临床试验：CTR20220662 | HRS7415片

CTR20220662 | HRS7415片 进行中-尚未招募 恶性肿瘤 HRS7415片在晚期恶性肿瘤患者I期临床研究 HRS7415片在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 HRS7415-I -101

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药物临床试验：CTR20190340 | IBI318

CTR20190340 | IBI318 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤的安全性与耐受性的临床研究 评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI318A101 V5.0 版

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药物临床试验：CTR20242381 | PT199

CTR20242381 | PT199 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价PT199治疗晚期实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT199单药治疗晚期实体瘤成年患者中剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究。 PT199C1001

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药物临床试验：CTR20202028 | 氟唑帕利胶囊

CTR20202028 | 氟唑帕利胶囊 进行中-尚未招募 胰腺癌 氟唑帕利联合mFOLFIRINOX治疗胰腺癌的I期临床研究 氟唑帕利胶囊联合mFOLFIRINOX化疗作为胰腺癌新辅助和辅助化疗的耐受性、安全性和疗效的I期临床研究 SHR3162-I-116

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药物临床试验：CTR20192501 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20192501 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ补充病例研究 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病患者的疗效及安全性的多中心、开放性临床研究 TG1508CF8；4.0版

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