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药物临床试验:CTR20213196 | 注射用HYD-PEP06
CTR20213196 | 注射用HYD-PEP06
已
完成
实体瘤 注射用HYD-PEP06治疗晚期实体瘤I期临床试验 评估注射用HYD-PEP06在实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学—一项单中心、单臂、单次及多次给药的I期临床试验 2019-I-HYD-PEP06-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191330 | 奥氮平盐酸氟西汀胶囊
CTR20191330 | 奥氮平盐酸氟西汀胶囊
已
完成
I型双相障碍抑郁发作;难治性抑郁症 奥氮平盐酸氟西汀胶囊安全性和有效性研究 奥氮平盐酸氟西汀胶囊治疗I型双相障碍抑郁发作安全性及有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213174 | 草酸艾司西酞普兰片
CTR20213174 | 草酸艾司西酞普兰片
已
完成
治疗抑郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。 草酸艾司西酞普兰片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹/餐后状态下生物...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210981 | Vupanorsen注射液
CTR20210981 | Vupanorsen注射液
已
完成
1) 在血脂异常和心血管疾病风险增高的患者中降低心血管风险,以及 2) 在严重高甘油三酯血症(HTG)(定义为 TG ≥ 500 mg/dL)患者中降低 TG。 一项在中国健康成人中评估单剂量Vupanorsen 的药代动...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221647 | OB756片
CTR20221647 | OB756片
已
完成
中高危骨髓纤维化(MF),包括原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化(Post-PV-MF)和原发性血小板增多症后骨髓纤维化(Post-ET-MF) 邦瑞替尼片在健康受试者中随机、开放、单剂量、...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221245 | 泊沙康唑注射液
CTR20221245 | 泊沙康唑注射液
已
完成
泊沙康唑注射液用于免疫功能严重损伤患者(如造血干细胞移植者伴有移植物抗宿主病,或有血液恶性肿瘤且接受化疗引起的长时间中性粒细胞减少症)预防极有可能发生的侵袭性曲霉菌和念...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212190 | 重组人特立帕肽注射液
CTR20212190 | 重组人特立帕肽注射液
已
完成
适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 重组人特立帕肽(rhPTH)注射液生物等效性试验 重组人特立帕肽(rhPTH)注射液在健康成年女性受试者中随机、开放、两制剂、...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20180954 | KL-A167注射液
CTR20180954 | KL-A167注射液
已
完成
复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 KL-A167注射液治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的II期研究 评价KL-A167注射液在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中的有效性、安全性Ⅱ期临床研究 KL167-...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212542 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊
CTR20212542 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊
已
完成
2型糖尿病 [14C]-焦谷氨酸荣格列净的人体物质平衡及生物转化研究 [14C]-焦谷氨酸荣格列净在中国男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验([14C]-焦谷氨酸荣格列净的人体物质平衡...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222642 | 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂
CTR20222642 | 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂
已
完成
十二指肠溃疡,胃食管反流病,糜烂性食管炎的维持治疗 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂人体生物等效性试验 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹...
CDE
发布于
2年前
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