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药物临床试验:CTR20230819 | GC301腺相关病毒
注
射液
CTR20230819 | GC301腺相关病毒
注
射液
进行中-招募中 婴儿型庞贝病( IOPD) 评价GC301腺相关病毒
注
射液
静脉
注射
治疗婴儿型庞贝病患者的安全性、耐受性及初步疗效研究 评价GC301腺相关病毒
注
射液
治疗婴儿型庞贝病患者的安全性和...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220287 | 羧基麦芽糖铁
注
射液
CTR20220287 | 羧基麦芽糖铁
注
射液
进行中-尚未招募 主要用于以下情况的缺铁性贫血患者: 1.口服铁剂无效; 2.不能使用口服铁剂; 3.临床上需要快速补充铁; 需要由临床医生基于实验室检查来判断是否需要补充铁。 羧基麦芽糖...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202643 | 全人源抗PD -L1抗体
注
射液
(LDP)
CTR20202643 | 全人源抗PD -L1抗体
注
射液
(LDP) 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 评价全人源抗PD -L1抗体
注
射液
(LDP)联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体
注
射液
(CDP1)在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202642 | 全人源抗PD -L1抗体
注
射液
(LDP)
CTR20202642 | 全人源抗PD -L1抗体
注
射液
(LDP) 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 评价全人源抗PD -L1抗体
注
射液
(LDP)联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体
注
射液
(CDP1)在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140802 | 左乙拉西坦
注
射液
CTR20140802 | 左乙拉西坦
注
射液
已完成 用于癫痫患者口服给药时不可行的辅助治疗。 左乙拉西坦
注
射液
人体生物等效性试验 左乙拉西坦
注
射液
人体生物等效性试验 SHX-BE-2014-1版 本 号:ZYLXTZSY-S-2014-1.0 版本日期:2014年08月26日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150074 | 左乙拉西坦
注
射液
CTR20150074 | 左乙拉西坦
注
射液
已完成 用于癫痫患者口服给药时不可行的辅助治疗。 左乙拉西坦
注
射液
人体生物等效性试验 左乙拉西坦
注
射液
人体生物等效性试验 SHX-BE-2014-2;版 本 号:ZYLXTZSY-S-2014-2.0 ;版本日期:2014年12月25...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160245 | 丁酸氯维地平
注
射液
CTR20160245 | 丁酸氯维地平
注
射液
进行中-招募中 高血压急症 丁酸氯维地平
注
射液
治疗高血压急症的有效性和安全性 评价丁酸氯维地平
注
射液
治疗高血压急症的有效性和安全性的 多中心、随机、单盲、阳性药物平行对照临床试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180276 | 巴替非班
注
射液
CTR20180276 | 巴替非班
注
射液
已完成 适用于急性冠脉综合征的病人,预防经皮冠状动脉介入治疗术中围术期心脏缺血事件的发生 巴替非班
注
射液
II期临床实验 评价巴替非班
注
射液
有效性和安全性的多中心、随机双盲、平行、安慰...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191223 | 复方依达拉奉
注
射液
CTR20191223 | 复方依达拉奉
注
射液
进行中-尚未招募 改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍 复方依达拉奉
注
射液
I期临床研究 单次给药、剂量递增和负荷剂量及维持剂量序贯静脉输注复方依达拉奉
注
射液
...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190481 | HSK3486乳状
注
射液
CTR20190481 | HSK3486乳状
注
射液
已完成 成人全身麻醉诱导 HSK3486乳状
注
射液
用于全身麻醉诱导的III期临床研究 评价HSK3486乳状
注
射液
用于全身麻醉诱导有效性和安全性的多中心、随机、双盲、丙泊酚平行对照III期研究 HSK3486-302;版...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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