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药物临床试验：CTR20221184 | HR1405-01注射液

CTR20221184 | HR1405-01注射液 已完成 本品拟用于：1）用于成人治疗轻至中度疼痛；2）作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 评估HR1405-01注射液的安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 评估HR1405-01 注射液的安全性和有效性的...

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药物临床试验：CTR20233686 | DDCI-01

CTR20233686 | DDCI-01 进行中-尚未招募 良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性...

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药物临床试验：CTR20233686 | DDCI-01

CTR20233686 | DDCI-01 进行中-招募中 良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和...

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药物临床试验：CTR20233686 | DDCI-01

CTR20233686 | DDCI-01 进行中-招募中 良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和...

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药物临床试验：CTR20251703 | 注射用BL-B01D1

CTR20251703 | 注射用BL-B01D1 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性肾癌 BL-B01D1+阿昔替尼双药不联合或联合帕博利珠单抗治疗局部晚期或转移性肾癌患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1+阿昔替尼双药不联合或联合帕博利珠单抗（BL-B01D1+...

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药物临床试验：CTR20243484 | 注射用BL-B01D1

CTR20243484 | 注射用BL-B01D1 进行中-尚未招募 复发胶质母细胞瘤 BL-B01D1 在复发胶质母细胞瘤患者中的 II 期临床研究 评价注射用 BL-B01D1 在复发胶质母细胞瘤患者中的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-205

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药物临床试验：CTR20213413 | 注射用DN1508052-01

CTR20213413 | 注射用DN1508052-01 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价DN1508052-01联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的初步疗效的研究 评价DN1508052-01皮下注射联合特瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗...

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药物临床试验：CTR20213413 | 注射用DN1508052-01

CTR20213413 | 注射用DN1508052-01 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价DN1508052-01联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的初步疗效的研究 评价DN1508052-01皮下注射联合特瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的...

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药物临床试验：CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊

CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊 进行中-招募中 MAX-40279-01联合特瑞普利单抗注射液（Toripalimab, 也称为JS001和TAB001）治疗晚期/转移性实体瘤 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗...

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药物临床试验：CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊

CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊 进行中-招募完成 MAX-40279-01联合特瑞普利单抗注射液（Toripalimab, 也称为JS001和TAB001）治疗晚期/转移性实体瘤 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步...

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