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药物临床试验:CTR2
01
91659 | Zifa
01
CTR2
01
91659 | Zifa
01
已完成 拟用于预防髋关节和膝关节置换术后患者深静脉血栓和肺栓塞的形成 评价受试者多次口服Zifa
01
的耐受性、 药代动力学特征的研究 评价中国健康受试者多次口服Zifa
01
的耐受性、 药代动力学特征的单中心 I...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233158 | 注射用P
01
CTR20233158 | 注射用P
01
进行中-尚未招募 实体瘤根治术后具高复发风险患者,主要包括I/II/III期胆管细胞癌、胰腺癌;II/III期食管癌、肝细胞癌;III期肠癌、胃癌和黑色素瘤; 注射用P
01
的I期临床研究 评估注射用P
01
在实体瘤根治术...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233158 | 注射用P
01
CTR20233158 | 注射用P
01
进行中-招募中 实体瘤根治术后具高复发风险患者,主要包括I/II/III期胆管细胞癌、胰腺癌;II/III期食管癌、肝细胞癌;III期肠癌、胃癌和黑色素瘤; 注射用P
01
的I期临床研究 评估注射用P
01
在实体瘤根治术后...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222150 | JS1-1-
01
片
CTR20222150 | JS1-1-
01
片 进行中-尚未招募 抑郁症 JS1-1-
01
多次给药安全性、耐受性及药代动力学研究 健康受试者多次口服 JS1-1-
01
片的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、 剂量递增、安慰剂对照 Ib 期临床试验 TSL-CM-JS1-1-
01
-Ib
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234314 | 重组NV-A
01
腺病毒注射液
CTR20234314 | 重组NV-A
01
腺病毒注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤患者 评价NV-A
01
治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期临床研究 评价NV-A
01
治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222428 | EMB-
01
注射液
CTR20222428 | EMB-
01
注射液 进行中-尚未招募 晚期/转移性EGFR突变型NSCLC患者 一项在晚期/转移性EGFR突变型NSCLC患者中评价EMB-
01
静脉给药联合奥希替尼的Ib/II期、开放标签、多中心研究 一项在晚期/转移性EGFR突变型NSCLC患者中评价EMB-
01
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241812 | TH-SC
01
CTR20241812 | TH-SC
01
进行中-招募中 慢性放射性直肠炎 评价TH-SC
01
治疗慢性放射性直肠炎的安全性和初步有效性I/II期研究 评价TH-SC
01
治疗慢性放射性直肠炎的安全性和初步有效性I/II期研究 TH-SC
01
-RP-I/II-03
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233686 | DDCI-
01
CTR20233686 | DDCI-
01
已完成 良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-
01
胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251850 | DJ-
01
注射剂
CTR20251850 | DJ-
01
注射剂 进行中-尚未招募 改善中度至重度眉间纹 重组A型肉毒毒素DJ-
01
注射剂改善中度至重度眉间纹的I/II期临床研究 评估重组A型肉毒毒素DJ-
01
注射剂改善中度至重度眉间纹的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
82508 | Zifa
01
CTR2
01
82508 | Zifa
01
进行中-招募完成 拟用于预防髋关节和膝关节置换术后患者深静脉血栓和肺栓塞的形成。 评价口服Zifa
01
的耐受性、药代动力学及初步剂量探索研究 评价中国健康受试者单次口服Zifa
01
的耐受性、药代动力学特征及...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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