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药物临床试验:CTR20241812 | TH-SC
01
CTR20241812 | TH-SC
01
进行中-招募中 慢性放射性直肠炎 评价TH-SC
01
治疗慢性放射性直肠炎的安全性和初步有效性I/II期研究 评价TH-SC
01
治疗慢性放射性直肠炎的安全性和初步有效性I/II期研究 TH-SC
01
-RP-I/II-03
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
82508 | Zifa
01
CTR2
01
82508 | Zifa
01
进行中-招募完成 拟用于预防髋关节和膝关节置换术后患者深静脉血栓和肺栓塞的形成。 评价口服Zifa
01
的耐受性、药代动力学及初步剂量探索研究 评价中国健康受试者单次口服Zifa
01
的耐受性、药代动力学特征及...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221184 | HR1405-
01
注射液
CTR20221184 | HR1405-
01
注射液 已完成 本品拟用于:1)用于成人治疗轻至中度疼痛;2)作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 评估HR1405-
01
注射液的安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 评估HR1405-
01
注射液的安全性和有效性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233686 | DDCI-
01
CTR20233686 | DDCI-
01
进行中-尚未招募 良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-
01
胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233686 | DDCI-
01
CTR20233686 | DDCI-
01
进行中-招募中 良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-
01
胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233686 | DDCI-
01
CTR20233686 | DDCI-
01
进行中-招募中 良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-
01
胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243484 | 注射用BL-B
01
D1
CTR20243484 | 注射用BL-B
01
D1 进行中-尚未招募 复发胶质母细胞瘤 BL-B
01
D1 在复发胶质母细胞瘤患者中的 II 期临床研究 评价注射用 BL-B
01
D1 在复发胶质母细胞瘤患者中的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B
01
D1-205
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213413 | 注射用DN1508052-
01
CTR20213413 | 注射用DN1508052-
01
进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价DN1508052-
01
联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的初步疗效的研究 评价DN1508052-
01
皮下注射联合特瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213413 | 注射用DN1508052-
01
CTR20213413 | 注射用DN1508052-
01
进行中-招募中 晚期实体瘤 评价DN1508052-
01
联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的初步疗效的研究 评价DN1508052-
01
皮下注射联合特瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220842 | MAX-40279-
01
胶囊
CTR20220842 | MAX-40279-
01
胶囊 进行中-招募中 MAX-40279-
01
联合特瑞普利单抗注射液(Toripalimab, 也称为JS0
01
和TAB0
01
)治疗晚期/转移性实体瘤 评价MAX-40279-
01
联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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