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药物临床试验：CTR20220588 | TH-SC01

CTR20220588 | TH-SC01 进行中-招募中 非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘 一项评价TH-SC01治疗克罗恩病肛瘘的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验 一项评价TH-SC01治疗克罗恩病肛瘘的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验 TH-SC01

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药物临床试验：CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01）

CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01） 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 KD01瘤内给药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01）瘤内给药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性的单臂、多中心的I期临...

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药物临床试验：CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01）

CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01） 进行中-招募中 晚期实体瘤 KD01瘤内给药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01）瘤内给药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性的单臂、多中心的I期临床...

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药物临床试验：CTR20201728 | 注射用DN1508052-01

CTR20201728 | 注射用DN1508052-01 进行中-招募中 标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤 DN1508052-01在晚期实体瘤中的1期临床研究 评价DN1508052-01单药治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全...

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药物临床试验：CTR20191659 | Zifa01

CTR20191659 | Zifa01 已完成 拟用于预防髋关节和膝关节置换术后患者深静脉血栓和肺栓塞的形成 评价受试者多次口服Zifa01的耐受性、 药代动力学特征的研究 评价中国健康受试者多次口服Zifa01的耐受性、 药代动力学特征的单中心 I...

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药物临床试验：CTR20233158 | 注射用P01

CTR20233158 | 注射用P01 进行中-尚未招募 实体瘤根治术后具高复发风险患者，主要包括I/II/III期胆管细胞癌、胰腺癌；II/III期食管癌、肝细胞癌；III期肠癌、胃癌和黑色素瘤； 注射用P01的I期临床研究 评估注射用P01在实体瘤根治术...

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药物临床试验：CTR20233158 | 注射用P01

CTR20233158 | 注射用P01 进行中-招募中 实体瘤根治术后具高复发风险患者，主要包括I/II/III期胆管细胞癌、胰腺癌；II/III期食管癌、肝细胞癌；III期肠癌、胃癌和黑色素瘤； 注射用P01的I期临床研究 评估注射用P01在实体瘤根治术后...

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药物临床试验：CTR20222150 | JS1-1-01片

CTR20222150 | JS1-1-01片 进行中-尚未招募 抑郁症 JS1-1-01多次给药安全性、耐受性及药代动力学研究 健康受试者多次口服 JS1-1-01 片的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、 剂量递增、安慰剂对照 Ib 期临床试验 TSL-CM-JS1-1-01-Ib

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药物临床试验：CTR20234314 | 重组NV-A01腺病毒注射液

CTR20234314 | 重组NV-A01腺病毒注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤患者 评价NV-A01治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期临床研究 评价NV-A01治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20222428 | EMB-01注射液

CTR20222428 | EMB-01注射液 进行中-尚未招募 晚期/转移性EGFR突变型NSCLC患者 一项在晚期/转移性EGFR突变型NSCLC患者中评价EMB-01静脉给药联合奥希替尼的Ib/II期、开放标签、多中心研究 一项在晚期/转移性EGFR突变型NSCLC患者中评价EMB-01...

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