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药物临床试验:CTR20213244 | NP-
01
片
CTR20213244 | NP-
01
片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 NP-
01
片治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 评价NP-
01
片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的Ⅰ期临床研究 SJZSY-HA21
01
-0
01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241131 | TTYP
01
片
CTR20241131 | TTYP
01
片 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 评估TTYP
01
片食物影响实验 评估TTYP
01
片(规格:30mg)在健康成年参与者不同饮食状态下生物利用度的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、六序列、交叉食物影响实验 SZAZ-2024...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222472 | TH-SC
01
CTR20222472 | TH-SC
01
进行中-招募中 复杂性肛瘘 一项评价TH-SC
01
治疗复杂性肛瘘的安全性及疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价TH-SC
01
治疗复杂性肛瘘的安全性及疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 TH-SC
01
-CAF-Ⅰ/Ⅱ-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222472 | TH-SC
01
CTR20222472 | TH-SC
01
进行中-招募中 复杂性肛瘘 一项评价TH-SC
01
治疗复杂性肛瘘的安全性及疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价TH-SC
01
治疗复杂性肛瘘的安全性及疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 TH-SC
01
-CAF-Ⅰ/Ⅱ-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243920 | 注射用IMM
01
CTR20243920 | 注射用IMM
01
进行中-尚未招募 慢性粒单核细胞白血病 一项评价注射用IMM
01
(替达派西普)联合阿扎胞苷治疗初治的慢性粒单核细胞白血 病(CMML1-2)患者的Ⅲ期临床研究 一项评价注射用IMM
01
(替达派西普)联合阿扎胞...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243920 | 注射用IMM
01
CTR20243920 | 注射用IMM
01
进行中-招募中 慢性粒单核细胞白血病 一项评价注射用IMM
01
(替达派西普)联合阿扎胞苷治疗初治的慢性粒单核细胞白血 病(CMML1-2)患者的Ⅲ期临床研究 一项评价注射用IMM
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(替达派西普)联合阿扎胞苷...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20252432 | 注射用BL-B
01
D1
CTR20252432 | 注射用BL-B
01
D1 进行中-招募中 复发或转移性宫颈癌和子宫内膜癌 BL-B
01
D1+帕博利珠单抗双药不联合或联合贝伐珠单抗(BL-B
01
D1+帕博利珠单抗±贝伐)治疗复发或转移性宫颈癌和子宫内膜癌患者的 II 期临床研究 评价 BL-B
01
...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
92004 | MAX-40279-
01
胶囊
CTR2
01
92004 | MAX-40279-
01
胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 MAX-40279-
01
胶囊治疗晚期实体瘤患者的研究 MAX-40279-
01
在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性 及药代动力学I期临床研究 MAX-40279-003;V1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20233772 | TDI
01
混悬液
CTR20233772 | TDI
01
混悬液 进行中-招募完成 移植物抗宿主病 TDI
01
混悬液治疗既往至少经过1线不超过5线系统治疗的中重度慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的多中心、开放性Ib/II期研究 TDI
01
混悬液治疗既往至少经过1线不超过5线系统治疗...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230761 | BRG
01
注射液
CTR20230761 | BRG
01
注射液 进行中-招募中 复发/转移性鼻咽癌 无 BRG
01
注射液治疗复发/转移性EBV阳性鼻咽癌患者安全性和有效性的Ⅰ期临床试验 BIOSG-BRG-
01
CDE
发布于
2年前
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