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潍坊市人民医院

...协调员;3.启动会准备(1)填写《人体生物标本及人类遗传资源申报表》;(2)遗传办申请书、批件已到机构办公室备案(如有);(3)合同首款已确认打入医院账户;(4)试验药物名称已经录入医院HIS;(5)医疗器械临床试验到省局备案...
机构 发布于1周前 0 次浏览

三门峡市中心医院

...通,持续提升 SSU 和入组速度,为申办方节省宝贵的时间资源。同时,机构始终坚持质量精神,始终牢记质量是立足之根本,不断探索新的质量管理模式,使质量管理工作渗透到试验的整个过程中,确保试验完成质量。多个试验...
机构 发布于5年前 2682 次浏览

这50家机构诚接药物IV期临床试验/上市后临床研究项目

...展项目更配合?** **临床试验圈最齐全的临床试验新鲜资源和诚接项目汇总!** **本期,总第二十七期** **诚接药物IV期临床试验/上市后临床研究项目的专业如下:** **(**下一期发布诚接药物II/III/IV期临床试验**)** **...
文章 发布于4年前 9314 次浏览 0 次评论

广东医疗器械临床试验蓬勃发展

...;创造性地在广州、深圳组织召开两场医疗器械临床试验资源对接交流会,破除医企沟通障碍,促进了医工融合发展;组织权威专家学者在各临床试验机构间开展政策宣讲培训,强化了医疗器械临床试验从业者的专业技能;组建...
文章 发布于4年前 6233 次浏览 0 次评论

新版医疗器械GCP定稿发布!2022年5月1日生效

...器械临床试验前,应当根据试验医疗器械的特性评估相关资源,确保具备相匹配的资质、人员、设施、条件等。 第二十二条  医疗器械临床试验机构和研究者应当配合申办者组织的监查和稽查,以及药品监督管理部门、卫生...
文章 发布于3年前 11621 次浏览 0 次评论

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