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药物临床试验：CTR20192689 | (S)-奥拉西坦胶囊

CTR20192689 | (S)-奥拉西坦胶囊 已完成 适用于轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等引起的记忆与智能障碍 (S)-奥拉西坦胶囊的一期安全耐受性、药代动力学特征 (S)-奥拉西坦胶囊的安全耐受性、药代动力学特征及探索代谢...

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药物临床试验：CTR20210945 | 布立西坦片

CTR20210945 | 布立西坦片 进行中-招募完成 年龄≥16 岁伴或不伴继发全面性发作的部分性癫痫发作 一项评价布立西坦用作联合治疗在年龄≥16 岁伴或不伴继发全面性发作的部分性癫痫发作受试者中的安全性和有效性研究 一项评价...

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药物临床试验：CTR20240752 | 布立西坦口服溶液

CTR20240752 | 布立西坦口服溶液 已完成 本品可作为辅助治疗，用于治疗成人、青少年和 2 岁以上癫痫儿童的部分性癫痫发作，伴有或不伴有继发性全身性发作。 布立西坦口服溶液人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后...

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药物临床试验：CTR20213436 | 左乙拉西坦缓释片

CTR20213436 | 左乙拉西坦缓释片 已完成 用于12岁及以上患者的部分发作性癫痫的治疗 左乙拉西坦缓释片在健康受试者中的生物等效性正式试验 左乙拉西坦缓释片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生...

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药物临床试验：CTR20242888 | 吡拉西坦片

CTR20242888 | 吡拉西坦片 进行中-尚未招募 用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也用于儿童智能发育迟缓。 吡拉西坦片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下随机...

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药物临床试验：CTR20202449 | 布立西坦片

CTR20202449 | 布立西坦片 已完成 适用于成人及≥ 16 岁青少年癫痫患者伴有或不伴有继发性全面性发作的部分性发作的联合治疗 评价布立西坦联合治疗在有或无继发全面性发作的部分性癫痫发作受试者中的有效性和安全性 一项评...

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药物临床试验：CTR20222355 | 左乙拉西坦缓释片

CTR20222355 | 左乙拉西坦缓释片 已完成 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的辅助治疗 左乙拉西坦缓释片生物等效性试验 左乙拉西坦缓释片在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉的单次空...

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药物临床试验：CTR20220958 | 左乙拉西坦缓释片

CTR20220958 | 左乙拉西坦缓释片 已完成 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦缓释片生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价左乙拉西坦缓释片与KEPPR...

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药物临床试验：CTR20212263 | 左乙拉西坦缓释片

CTR20212263 | 左乙拉西坦缓释片 已完成 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的治疗 左乙拉西坦缓释片（0.75g）人体生物等效性研究 左乙拉西坦缓释片（0.75g）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20131640 | 左乙拉西坦片

CTR20131640 | 左乙拉西坦片 已完成 16 岁以上新诊断部分癫痫患者的单药治疗 评价16 岁以上新诊断部分癫痫患者单药治疗疗效和安全性 评价16 岁以上新诊断部分癫痫患者的左乙拉西坦单药治疗的疗效和安全性 N01364

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